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美國(guó)食品藥品管理局批準(zhǔn)賽可瑞(克唑替尼)用于治療間變性淋巴瘤激酶(ALK)陽(yáng)性的局部晚期和轉(zhuǎn)移的非小細(xì)胞肺癌(NSCLC)??诉蛱婺嵋蚤g變性淋巴瘤激酶和c-met作為靶點(diǎn),抑制腫瘤細(xì)胞信號(hào)的激活及傳導(dǎo),降低腫瘤細(xì)胞的生長(zhǎng)、侵襲、轉(zhuǎn)移,最終促進(jìn)腫瘤細(xì)胞的死亡。
克唑替尼于2011年在美國(guó)上市,2013年克唑替尼進(jìn)入中國(guó)市場(chǎng),是全球第一個(gè)針對(duì)ALK突變陽(yáng)性非小細(xì)胞肺癌的靶向藥,所以克唑替尼是第一代肺癌靶向藥,雖然是第一代,但賽可瑞(克唑替尼)的功效非常顯著。目前,克唑替尼已經(jīng)進(jìn)入醫(yī)保了。 納入醫(yī)保后的賽可瑞(克唑替尼),從原來(lái)的54000元一盒降價(jià)為15600元每盒,降價(jià)高達(dá)70%,目前很多地區(qū)都可以用醫(yī)保報(bào)銷(xiāo),報(bào)銷(xiāo)比例為70%左右,但是對(duì)于沒(méi)有醫(yī)保以及一般的患者來(lái)說(shuō),也是一筆不小的經(jīng)濟(jì)壓力,因此,市面上使用較多的是國(guó)外上市的版本。
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