臨床試驗數(shù)據(jù)顯示信息，絕大多數(shù)應用阿伐曲波帕的血小板減少了患者的血小板，并在第8天開始上升，一些患者可以得到持續(xù)的反應。

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阿伐曲波帕治療的患者比治療前減少，也可能減少糖皮質(zhì)激素的用量，甚至停止使用激素。當然，阿伐曲波帕也會帶來相關的不良反應，但比阿伐曲波帕輕，主要是頭痛、惡心等癥狀。促血小板生成素受體激動劑的主要目標是巨核細胞，雖然有一定的療效，但不是100%有效，不要盲目使用太多。每個患者的體質(zhì)、情況都不同，阿伐曲波帕的應用應遵循醫(yī)生的建議。

2018年5月，Dova子公司AkaRx阿伐曲泊帕片（Avatrombopag，商品名：Doptelet）適用于與血小板減少有關的成年患者，適用于選擇性確診性手術或手術的慢性肝炎。FDA允許上市。2019年4月NMPA2019年6月，該藥物用于腫瘤化療引起的血小板減少。III國家食品藥品監(jiān)督管理局批準了臨床試驗申請。阿伐曲泊帕是第二代口服血小板生成素受體（TPO-R）激動劑填補了上市藥品的一些不足。血小板生成素受體（TPO-R）激動劑是歐美國家減少血小板的常規(guī)治療藥物。阿伐曲泊帕能刺激骨髓祖細胞巨核細胞的增殖和分化，進而增加血小板的產(chǎn)生。

阿伐曲波帕是一種新型的促血小板生成素受體激動劑，可刺激骨髓中巨核細胞的增殖和分化，進而增加血小板的生成。該藥物可用于減少慢性免疫性血小板（ITP）適應癥的范圍。免疫性血小板減少（Immunethrombocytopenia，ITP）又稱特發(fā)性血小板降低性紫癜。是一種罕見的繼發(fā)性自身免疫疾病，表現(xiàn)為血小板計數(shù)降低(100×10^9/L）。這種免疫性血小板損傷會增加患者出血的風險，進而導致各種嚴重疾病。中國一般不到100×10^9/L為診斷標準。血小板減少水平可分為輕度(75×10^9/L＜PLT＜100×10^9/L），中度(50×10^9/L＜PLT＜75×10^9/L）和重度（PLT＜50×10^9/L)血小板減少。

慢性治療獲準ITP二線治療藥物包括TPO受體激動劑(阿伐曲泊帕、艾曲泊帕、羅米司亭)和脾酪氨酸激酶抑制劑(福他替尼)。TPO-RAs臨床反應率高，一般耐受性好；但隨著治療時間的延長，部分患者因療效喪失等因素進行治療TPO-RAs轉(zhuǎn)換使用，75%以上的患者在轉(zhuǎn)換后達到或維持反應。阿伐曲泊帕被歐美允許使用ITP最新的藥物。其優(yōu)點是口服給藥、機制和內(nèi)源TPO協(xié)同血小板；無肝毒性；無飲食限制。通過了一項研究meta與艾曲泊帕、羅米司亭和福他替尼相比，分析和評價阿伐曲泊帕的療效和安全性，旨在更好地明確使用TPO-RAs治療慢性免疫性血小板減少患者的療效，減少出血。

研究從MEDLINE，EMBASE和科克倫圖書館數(shù)據(jù)庫搜索并納入5份文獻(包括7項隨機試驗、2項阿伐曲泊帕、1項艾曲泊帕、2項羅米司亭、2項福他替尼、544例患者，其中363例被接受TPO-RAs，181例接受安慰劑)?；颊邤?shù)量(12-135[藥物治療組])，隨訪時間(24-36周)和疾病持續(xù)中位時間(1.6-10.8年)因?qū)嶒灦悺；€中位年齡和中位血小板的計數(shù)范圍分別為41-57歲和14-24歲×10^9/L?？傊?，與安慰劑相比，阿伐曲泊帕有更持久的血小板反應，減少伴隨ITP用于治療，出血事件較少。阿伐曲泊帕降低了任何出血事件的發(fā)生率。在各種治療方法中觀察到的任何東西AEs阿伐曲泊帕患者耐受性和安全性好，發(fā)病率無明顯差異。