奧希替尼治療的肺癌腦轉移患者無進展生存期高達38.1個月，是目前唯一3年以上的靶向藥物；與前一代和第二代相比，EGFR與靶向藥物相比，奧希替尼在中位沒有進展（PFS），中位總生存期（OS）生存數(shù)據是最好的。此外，作為一種藥物治療，奧希替尼的副作用遠小于化療?；颊咧恍杩诜惶?，副作用輕微，無需住院。與正常人一樣，它顯著提高了肺癌腦轉移患者的生活質量。2019年9月初，第三代EGFR靶向藥物奧希替尼的生存數(shù)據一經公布，就震驚了國內外的肺癌醫(yī)學界。與傳統(tǒng)的放療和化療相比，只有10月份的無進展生存期.

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目前，中國有三種奧希替尼可供選擇：阿斯利康奧希替尼（1）.53萬/盒)、孟加拉奧希替尼白盒(1600元/盒)、印度奧希替尼粉盒(3000元/盒)。值得一提的是，孟加拉奧希替尼和印度奧希替尼雖然便宜，但其功效并不遜色于進口藥物(阿斯利康奧希替尼)。如有需要，可咨詢安百健醫(yī)療。奧希替尼每天最好同時服藥，效果明顯。它可以在用餐和空腹服用。奧希替尼是口服的。服用時，整片應與水一起服用，不得壓碎、斷裂或咀嚼。如果有些病人不能吞咽藥物，他們可以將藥片溶解在50元mL鼻飼不含碳酸鹽的水。

奧希替尼的推薦劑量為每日80mg，直到疾病進展或出現(xiàn)不可耐受的毒性。但值得注意的是，有些患者太弱，無法忍受，可以根據醫(yī)生的建議適當調整劑量。如果奧希替尼副作用很大，可以減少到40mg每天。如果你錯過了一次奧希替尼，你應該補充它，除非下次服藥時間在12小時內。一次。隨著第二款國產三代產品的第三代EGFR-TKI伏美替尼獲準上市，目前我國已有三款三代車型EGFR-TKI上市，國內仍有不少廠商積極開展三代工作EGFR-TKI臨床研發(fā)。近日，貝達醫(yī)藥的貝福替尼正在進行臨床研發(fā)。ESMOAsia公布了一項Ⅲ期臨床研究結果由數(shù)據顯示IRC貝福替尼一線治療中位PFS近22.1個月，是目前三代EGFRTKI一線治療史上最長PFS。

但在入華之初，奧希替尼一盒的價格高達5.1萬元(800元)mg/片，30片)，但首次納入醫(yī)保后，價格降至每盒15300元。2021年政策變化后，奧希替尼的價格降至5580元/盒，有效緩解了很多患者的壓力。事實上，自2017年進入中國市場以來，奧希替尼一直在積極追求進入醫(yī)保名單，并于2018年順利進入中國醫(yī)保名單，但僅限于二線治療EGFRT790M非小細胞癌患者的突變，因此受益群體非常有限。

適用于以往經細胞生長因子的受體(EGFR)酪氨酸激酶抑制劑(TKI)治療過程中或治療后出現(xiàn)疾病進展，經檢測確定存在EGFRT790M局部晚期或轉移性非小細胞性肺癌突變陽性(NSCLC)成人病人的治療。作為國內上市的第一代第三代EGFR靶向藥物，奧希替尼AZD9291可同時抑制EGFR敏感突變和EGFR-T790M耐藥突變，造福無數(shù)EGFR陽性肺癌腦轉移患者。去年，它被允許進入術后患者的標準使用，可以降低83%的死亡風險。這是醫(yī)學界需要進一步探索的寶藏。

奧希替尼于2019年8月獲得國家美國食品藥品監(jiān)督管理局批準EGFR治療基因突變陽性晚期非小細胞癌。2020年7月，美國FDA授予靶向抗癌藥物Tagrisso（泰瑞沙，osimertinib，奧希替尼)突破性藥物資格（BTD），早期用于治愈性完全腫瘤摘除術（IB/II/IIIA細胞生長因子受體突變期)（EGFRm）非小細胞癌（NSCLC）患者，術后輔助治療。