阿伐曲波帕該治療藥物適用于腫瘤化療所引起的血小板減少III臨床試驗(yàn)申請(qǐng)經(jīng)國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理局批準(zhǔn)。阿伐曲泊帕是第二代口服血小板生成素受體（TPO-R）激動(dòng)劑，填補(bǔ)了上市藥品的一些不足。

孟加拉阿伐曲波帕仿制藥購(gòu)買價(jià)格約1000元左右一盒 阿伐曲波帕片國(guó)內(nèi)約1000元左右一盒28粒

代購(gòu)微信：33580765

血小板生成素受體受體（TPO-R）激動(dòng)劑是歐洲和美國(guó)減少血小板的常規(guī)治療治療藥物。阿伐曲泊帕能刺激骨髓祖細(xì)胞巨核細(xì)胞的增殖和分化，進(jìn)而增加血小板的產(chǎn)生。2018年5月，Dova子公司AkaRx阿伐曲泊帕片（Avatrombopag，商品名：Doptelet）適性肝炎相關(guān)血小板減少的成年患者適合擇期診斷性手術(shù)或手術(shù)FDA準(zhǔn)許上市。

阿伐曲波帕是一種新型的促血小板受體激動(dòng)劑，能刺激骨髓中巨核細(xì)胞的增殖和分化，進(jìn)而增加血小板的產(chǎn)生。該治療藥物可用于減少慢性免疫性血小板（ITP）適應(yīng)癥范圍。免疫性減少血小板。（Immunethrombocytopenia，ITP）又稱特發(fā)性血小板減少性紫癜。是一種罕見的繼發(fā)性自身免疫性疾病，表現(xiàn)為血小板計(jì)數(shù)減少(100×10^9/L）。這種免疫性血小板損傷會(huì)增加患者出血的風(fēng)險(xiǎn)，進(jìn)而導(dǎo)致各種嚴(yán)重的疾病。我國(guó)一般低于100×10^9/L診斷標(biāo)準(zhǔn)。根據(jù)血小板減少水平可分為輕微(75)×10^9/L＜PLT＜100×10^9/L），中度(50×10^9/L＜PLT＜75×10^9/L）和重度（PLT＜50×10^9/L)減少血小板。

獲準(zhǔn)治療慢性ITP二線治療治療藥物包括TPO受體激動(dòng)劑酸激酶抑制劑(福他替尼)。TPO-RAs臨床反應(yīng)率高，一般耐受性好；但隨著治療時(shí)間的延長(zhǎng)，部分患者因療效喪失等因素進(jìn)行了治療TPO-RAs轉(zhuǎn)換使用，超過(guò)75%的患者在轉(zhuǎn)換后達(dá)到或維持反應(yīng)。阿伐曲泊帕被歐洲和美國(guó)允許使用。ITP最新治療藥物。其優(yōu)點(diǎn)在于：口服給藥、機(jī)制和內(nèi)源性TPO協(xié)同升血小板；無(wú)肝毒性；無(wú)飲食限制。一項(xiàng)研究通過(guò)了研究。meta與艾曲泊帕相比，羅米司亭和福他替尼的療效和安全性得到了分析和評(píng)價(jià)，旨在更好價(jià)，旨在更好伐曲泊帕TPO-RAs治療慢性免疫性血小板降低患者療效，減少出血。

研究從MEDLINE，EMBASE在科克倫圖書館數(shù)據(jù)庫(kù)搜索并納入5篇文獻(xiàn)（包括7個(gè)隨機(jī)試驗(yàn)、2個(gè)阿伐曲泊帕、1個(gè)艾曲泊帕、2個(gè)羅米司亭、2個(gè)福他替尼、544名患者，其中363人接受TPO-RAs，181例接受安慰劑)?；颊邤?shù)量(12-135[藥物治療組])、隨訪時(shí)間(24-36周)、中位時(shí)間(1.6-10.8年)因?qū)嶒?yàn)而異。中位年齡和中位血小板計(jì)數(shù)范圍分別為41-57歲和14-24歲×10^9/L。總之，與安慰劑相比，阿伐曲泊帕有更持久的血小板反應(yīng)，減少伴隨性ITP用于治療，出血事件較少。阿伐曲泊帕降低了任何出血事件的發(fā)生率。在各種治療方法中觀察到的任何東西。AEs阿伐曲泊帕患者的耐受性和安全性沒(méi)有顯著差異。

臨床數(shù)據(jù)顯示，阿伐曲泊帕的血小板大多在第八天減少，血小板開始上升，有些患者可以得到持續(xù)的反應(yīng)。此外，阿伐曲波帕治療的患者比治療前減少，這也可能減少糖皮質(zhì)激素的用量，甚至停止使用激素。當(dāng)然，阿伐曲泊帕也會(huì)帶來(lái)相關(guān)的不良反應(yīng)，但比阿伐曲波帕輕，主要是頭痛、惡心等癥狀。促血小板生成素受體激動(dòng)劑的主要目標(biāo)是巨核細(xì)胞。雖然有一定的療效，但不是100%有效。不要盲目使用太多。每個(gè)病人的體質(zhì)和病情都不一樣。阿伐曲泊帕的應(yīng)用應(yīng)遵循醫(yī)生的建議。