阿伐曲波帕該治療藥物適用于腫瘤化療所引起的血小板減少III臨床試驗申請經(jīng)國家食品藥品監(jiān)督管理局批準。阿伐曲泊帕是第二代口服血小板生成素受體（TPO-R）激動劑，填補了上市藥品的一些不足。

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血小板生成素受體受體（TPO-R）激動劑是歐洲和美國減少血小板的常規(guī)治療治療藥物。阿伐曲泊帕能刺激骨髓祖細胞巨核細胞的增殖和分化，進而增加血小板的產生。2018年5月，Dova子公司AkaRx阿伐曲泊帕片（Avatrombopag，商品名：Doptelet）適性肝炎相關血小板減少的成年患者適合擇期診斷性手術或手術FDA準許上市。

阿伐曲波帕是一種新型的促血小板受體激動劑，能刺激骨髓中巨核細胞的增殖和分化，進而增加血小板的產生。該治療藥物可用于減少慢性免疫性血小板（ITP）適應癥范圍。免疫性減少血小板。（Immunethrombocytopenia，ITP）又稱特發(fā)性血小板減少性紫癜。是一種罕見的繼發(fā)性自身免疫性疾病，表現(xiàn)為血小板計數(shù)減少(100×10^9/L）。這種免疫性血小板損傷會增加患者出血的風險，進而導致各種嚴重的疾病。我國一般低于100×10^9/L診斷標準。根據(jù)血小板減少水平可分為輕微(75)×10^9/L＜PLT＜100×10^9/L），中度(50×10^9/L＜PLT＜75×10^9/L）和重度（PLT＜50×10^9/L)減少血小板。

獲準治療慢性ITP二線治療治療藥物包括TPO受體激動劑酸激酶抑制劑(福他替尼)。TPO-RAs臨床反應率高，一般耐受性好；但隨著治療時間的延長，部分患者因療效喪失等因素進行了治療TPO-RAs轉換使用，超過75%的患者在轉換后達到或維持反應。阿伐曲泊帕被歐洲和美國允許使用。ITP最新治療藥物。其優(yōu)點在于：口服給藥、機制和內源性TPO協(xié)同升血小板；無肝毒性；無飲食限制。一項研究通過了研究。meta與艾曲泊帕相比，羅米司亭和福他替尼的療效和安全性得到了分析和評價，旨在更好價，旨在更好伐曲泊帕TPO-RAs治療慢性免疫性血小板降低患者療效，減少出血。

研究從MEDLINE，EMBASE在科克倫圖書館數(shù)據(jù)庫搜索并納入5篇文獻（包括7個隨機試驗、2個阿伐曲泊帕、1個艾曲泊帕、2個羅米司亭、2個福他替尼、544名患者，其中363人接受TPO-RAs，181例接受安慰劑)。患者數(shù)量(12-135[藥物治療組])、隨訪時間(24-36周)、中位時間(1.6-10.8年)因實驗而異。中位年齡和中位血小板計數(shù)范圍分別為41-57歲和14-24歲×10^9/L?？傊?，與安慰劑相比，阿伐曲泊帕有更持久的血小板反應，減少伴隨性ITP用于治療，出血事件較少。阿伐曲泊帕降低了任何出血事件的發(fā)生率。在各種治療方法中觀察到的任何東西。AEs阿伐曲泊帕患者的耐受性和安全性沒有顯著差異。

臨床數(shù)據(jù)顯示，阿伐曲泊帕的血小板大多在第八天減少，血小板開始上升，有些患者可以得到持續(xù)的反應。此外，阿伐曲波帕治療的患者比治療前減少，這也可能減少糖皮質激素的用量，甚至停止使用激素。當然，阿伐曲泊帕也會帶來相關的不良反應，但比阿伐曲波帕輕，主要是頭痛、惡心等癥狀。促血小板生成素受體激動劑的主要目標是巨核細胞。雖然有一定的療效，但不是100%有效。不要盲目使用太多。每個病人的體質和病情都不一樣。阿伐曲泊帕的應用應遵循醫(yī)生的建議。