歐盟成員國(guó)，勞拉替尼適合治療ALK陽(yáng)性晚期NSCLC成年人病人，或使用艾樂(lè)替尼或色瑞替尼、吉非替尼或最起碼一種其他ALK抑制劑后疾病進(jìn)展的成年人病人，這些病人以前從未接受過(guò)ALK抑制劑治療。靶向藥物勞拉替尼(Lorlatinib，Lorbrena)建議每天使用一次，每次100毫克，直到疾病進(jìn)展或出現(xiàn)不可忍受的不良反應(yīng)，無(wú)論是否與食物一起服用。勞拉替尼是新一代ALK-ROS1酪氨酸激酶抑制劑。它對(duì)ALK已知的耐藥突變有很強(qiáng)的抑制作用，因此被稱(chēng)為第三代ALK抑制劑。勞拉替尼適合治療ALK陽(yáng)性轉(zhuǎn)移性非小細(xì)胞肺癌(NSCLC)成年人病人。

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勞拉替尼還可能會(huì)引起嚴(yán)重的不良反應(yīng)，如心律失常，因此需要在醫(yī)生的建議下使用。勞拉替尼是ALK突變的靶向藥物，適合ALK陽(yáng)性非小細(xì)胞肺癌NSCLC病人。勞拉替尼Lorlatinib在中國(guó)沒(méi)有上市，也沒(méi)有被列入醫(yī)療保險(xiǎn)目錄。購(gòu)買(mǎi)該藥物后，病人無(wú)法獲得醫(yī)療保險(xiǎn)報(bào)銷(xiāo)。雖然勞拉替尼是治療ALK和ROS1突變的有效靶向藥物，但在治療過(guò)程中也會(huì)出現(xiàn)一些不良反應(yīng)。常見(jiàn)的不良反應(yīng)包括腹瀉、惡心、頭痛和頭痛

在B7461001的同一臨床研究中，在295名接受推薦劑量為100毫克的勞拉替尼治療和心電圖測(cè)量的患者中，與基線(xiàn)相比，PR間隔的最大平均變化為16.4毫秒（兩側(cè)90%的可信間隔上限）[CI]19.4毫秒)。在基線(xiàn)時(shí)PR間期為200ms的284名患者中，14%的患者在開(kāi)始使用勞拉替尼后PR間期延長(zhǎng)。≥200ms。1%的病人有房間傳導(dǎo)阻滯。

根據(jù)B7461001的臨床研究數(shù)據(jù)，當(dāng)推薦劑量達(dá)到穩(wěn)態(tài)暴露時(shí)，觀察到3級(jí)或4級(jí)高膽固醇血癥與任何3級(jí)或4級(jí)不良反應(yīng)之間的暴露-反應(yīng)關(guān)系。隨著劑量的增加，不良反應(yīng)的可能性更大。靶向藥物勞拉替尼最常見(jiàn)的副作用包括：手臂、腿、手和腳腫脹（水腫）;感到麻木和刺痛的關(guān)節(jié)或手臂和腿部(周?chē)窠?jīng)病變);思維困難或困惑；呼吸困難；疲勞；體重增加；關(guān)節(jié)疼痛；情緒變化；感到悲傷或焦慮；腹瀉等。