恩雜魯胺能有競爭優(yōu)勢地抑制雄激素與受體完美結合，抑制雄激素受體的核轉移，抑制受體與DNA的相互作用，適用于第一次治療失敗后疾病傳播的患者。目前，我國前列腺癌的靶向藥物主要有阿比特龍和恩雜魯胺。阿比特龍是CYP17抑制劑，是雄激素生物合成過程中的限速酶，存在于睪丸、腎上腺素和前列腺癌細胞中。它可以阻斷睪丸、腎上腺素和前列腺中雄激素的合成，而且不會導致腎上腺素功能不全。適用于曾經接受過多烯紫杉醇化療轉移的難治性前列腺癌(CRPC)病人的治療。

如今印度恩雜魯胺大概約1822元一盒 2023年恩雜魯胺國內上市最新價格表更新約1822元一盒

代購微信2300379

恩雜魯胺是一種雄激素受體抑制劑，可以減少前列腺癌細胞的增殖，誘導其死亡。目標藥物恩扎魯胺是最常見的不良反應(≥5%)虛弱/疲勞、背痛、腹瀉、關節(jié)痛、潮熱、外周血水腫、肌肉骨骼痛、頭痛、上呼吸道感染、肌肉無力、眩暈、失眠、下呼吸道感染、脊髓壓迫癥和馬尾神經綜合征、血尿、感覺異常、焦慮和高血壓。靶向藥物恩扎魯胺Enzalutamide推薦劑量為160mg口服，每天一次?？崭够蝻埡蠓?，應全部吞下。恩扎魯胺Enzalutamide是FDA批準的第二種口服前列腺癌靶向藥物，適用于轉移性去勢抵抗性前列腺癌患者。

PROSPER研究結果表明，與ADT單獨治療相比，恩雜魯胺的轉移或死亡風險顯著降低71%：23%的恩雜魯胺和ADT聯(lián)合治療組患者發(fā)生病情轉移或死亡，49%的ADT單獨治療組。恩雜魯胺與ADT聯(lián)合治療組無轉移生存期（MFS）36.6個月，ADT單獨治療組14.7個月，延長22個月。恩雜魯胺的主要代謝物是N-去甲基恩雜魯胺，在體外表現出類似恩雜魯胺的抑制活性。恩雜魯胺可以被歐盟批準為可以同時治療非轉移性和轉移性CRPC的藥物，主要是基于關鍵大規(guī)模III期臨床研究PROSPER的數據。該研究包括1401名NMCRPC患者，主要目的是評估恩雜魯胺和ADT聯(lián)合療法對ADT的療效和安全性。受試者按照2:1的比例隨機分配到恩雜魯胺+ADT方案組或安慰劑+ADT方案組。

體外實驗研究表明，恩雜魯胺可以抑制前列腺癌細胞的增殖，誘導其死亡。在小鼠前列腺癌異種移植的模型實驗中，恩雜魯胺可以減少腫瘤體積。恩雜魯胺是治療前列腺癌的常用靶向藥物，其治療效果給患者帶來了生存的希望。恩雜魯胺是雄激素受體抑制劑，能有競爭優(yōu)勢地抑制雄激素與受體完美結合，抑制雄激素受體的核轉移和受體與DNA的相互作用。