恩雜魯胺(Xtandi)產(chǎn)生耐藥后內(nèi)臟轉(zhuǎn)移的病人可以采取以下這兩種治療方案:1。阿比特龍和強松聯(lián)合使用。2.強松聯(lián)使用多西他賽。當(dāng)然，以上大部分產(chǎn)生耐藥反應(yīng)是無法控制的。如果患者想增加用藥時間，減少藥物副作用，只能正確合理地服藥，不得擅自增加用藥量。根據(jù)臨床試驗，恩雜魯胺(Xtandi)整體存活率為19.5個月。有些病人在使用藥物后可能不產(chǎn)生耐藥近兩三年，但有些病人可能在不到19.5個月的時間內(nèi)產(chǎn)生藥物副作用。恩雜魯胺藥物副作用發(fā)生后，病人可分為內(nèi)臟轉(zhuǎn)移。

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恩雜魯胺(Xtandi)乳腺癌2型易感蛋白(BRCA2)和小腦共濟失調(diào)發(fā)現(xiàn)了新的藥物副作用。(ATM)DNA損傷修復(fù)方法的損傷是由基因突變引起的。根據(jù)臨床試驗，恩雜魯胺的整體存活率為19.5個月。作為平均值，有些患者在使用藥物后可能不產(chǎn)生耐藥近兩三年，但有些患者在不到19.5個月的時間內(nèi)可能會產(chǎn)生藥物副作用。恩雜魯胺產(chǎn)生耐藥后應(yīng)根據(jù)患者情況選擇哪些藥物，并非所有相同的藥物都是相同的，需要在主治醫(yī)師的指導(dǎo)下進行選擇。由于后果非常嚴(yán)重，患者不得擅自診斷或更換治療藥物，也不得在正常用藥期間隨意更換劑量。

恩雜魯胺藥物副作用后，患者可分為內(nèi)臟轉(zhuǎn)移:內(nèi)臟轉(zhuǎn)移患者可采用以下這兩種治療方案:一種是阿比特龍和強松。第二，強松聯(lián)合使用多西他賽。沒有內(nèi)臟轉(zhuǎn)移的病人有四種治療方案可供選擇:一種是阿比特龍聯(lián)合強松。第二，多西他賽聯(lián)合強松。3、若病人病情輕微甚至無癥狀，且主治醫(yī)師估計無肝轉(zhuǎn)移預(yù)期壽命超過6個月，ECOG體能評分為0-1的病人建議使用Sipuleucel-T，癌癥疫苗用于治療前列腺癌。第四，對于沒有內(nèi)臟轉(zhuǎn)移但骨轉(zhuǎn)移的病人，可以使用激素-233進行放療。恩雜魯胺產(chǎn)生耐藥有四個具體原因。產(chǎn)生耐藥后，應(yīng)根據(jù)患者的具體情況制定新的治療方案。

2012年8月31日，美國食品藥品監(jiān)督管理局聯(lián)合開發(fā)了恩雜魯胺新型抗前列腺癌藥物(FDA)允許上市，專門用于治療去勢抗性前列腺癌(CRPC)。與第一代雄激素受體抑制劑(如氟他胺和比卡魯胺)相比，作為第二代雄激素受體抑制劑，具有藥物耐受性好、療效好、安全性高、副作用少的優(yōu)點。英文名enzalutamide恩雜魯胺，商品名為Xtandi，化合物編號為MDV3100和ASP9785。另外，還有內(nèi)臟轉(zhuǎn)移的病人，多西他賽強松聯(lián)合使用；恩雜魯胺產(chǎn)生耐藥后，阿比特龍強松聯(lián)合使用。像恩雜魯胺這樣的癌癥靶向治療藥物，藥物副作用遲早會發(fā)生，但是恩雜魯胺的藥物副作用比較早。恩雜魯胺與其它治療前列腺癌的藥物相比，藥物副作用約為3個月，此時多數(shù)病人可能病情惡化。產(chǎn)生耐藥后，恩雜魯胺要聽從醫(yī)囑，然后根據(jù)病人的情況更換新的治療方案。