勞拉替尼是第三代ALK抑制劑。作為克唑替尼耐藥的后續(xù)治療，可有效抑制9種克唑替尼耐藥突變，特別適用于對(duì)其他ALK藥物耐藥的晚期非小細(xì)胞肺癌（NSCLC）患者。勞拉替尼價(jià)。目前在3500左右。微信咨詢世界藥林：（18106505546）訂購(gòu)

劑量遞增階段入組經(jīng)組織學(xué)或細(xì)胞學(xué)證實(shí)的ALK陽(yáng)性非小細(xì)胞肺癌患者，入組接受過(guò)1種、2種或以上ALK抑制劑治療的ALK陽(yáng)性非小細(xì)胞肺癌患者在劑量擴(kuò)展階段。II期：1.既往僅使用過(guò)alectinib的一種ALK抑制劑且出現(xiàn)疾病進(jìn)展或毒性不耐受的晚期ALK陽(yáng)性NSCLC患者；2.既往使用過(guò)2種或2種以上ALK抑制劑的患者治療后出現(xiàn)疾病進(jìn)展或毒性不耐受的晚期ALK陽(yáng)性NSCLC患者?；驒z測(cè)報(bào)告要求：接受以往FISH、IHC、RT-PCR、NGS的ALK陽(yáng)性報(bào)告，盡可能提供ALK復(fù)檢機(jī)構(gòu)；

7.允許中樞神經(jīng)系統(tǒng)轉(zhuǎn)移的情況：a.無(wú)癥狀：目前不需要皮質(zhì)類固醇治療、脫水治療、抗癲癇藥物治療等，或皮質(zhì)類固醇治療劑量W10mgQD潑尼松或等效藥物；b.中樞神經(jīng)系統(tǒng)既往診斷已完成局部治療且放療或手術(shù)的急性效應(yīng)在第一次給藥前已完全恢復(fù)的神經(jīng)系統(tǒng)轉(zhuǎn)移，并且對(duì)這些轉(zhuǎn)移的皮質(zhì)類固醇治療已停止至少4周或維持在劑量為10毫克/天的潑尼松或同等劑量。

8.患者必須有足夠的器官功能，定義如下：肝功能：無(wú)肝轉(zhuǎn)移，血清谷草轉(zhuǎn)氨酶（AST）、血清丙氨酸轉(zhuǎn)氨酶（ALT）和谷氨酰轉(zhuǎn)移酶（GGT）≤正常值上限的2.5倍(ULN);肝轉(zhuǎn)移，AST、ALT、GGT≤5倍ULN；血清總膽紅素（TBIL）≤1.5倍ULN；骨髓功能：（篩選檢查前2周內(nèi)未輸血或使用輔助性白細(xì)胞、血小板升高藥物）中性粒細(xì)胞絕對(duì)計(jì)數(shù)（ANC）≥1.5×10^9/L；血小板（PLT）≥100×10^9/L；血紅蛋白(Hb)≥90g/L。腎功能：肌酐清除率≥50mL/min。胰腺功能：血清總淀粉酶≤1.5×ULN；血清脂肪酶≤1.5×ULN。血糖：空腹血糖≤200毫克/分升（11.1毫摩爾/升）。血脂：血膽固醇≤500mg/dL（12.92mmol/L）。心功能：LVEF≥50%。

9.既往抗腫瘤治療相關(guān)毒性已恢復(fù)至≤1級(jí)（脫發(fā)除外）；

10.所有育齡婦女的血清妊娠試驗(yàn)必須為陰性，有生育能力的男女患者必須同意在整個(gè)研究期間和最后一次使用試驗(yàn)藥物后至少3個(gè)月內(nèi)保持禁欲或采取避孕措施.

11.患者同意并有能力服從試驗(yàn)和隨訪程序的安排，并簽署書(shū)面知情同意書(shū)