伊布替尼適合用在慢性淋巴細(xì)胞白血病/小淋巴細(xì)胞淋巴腫瘤患者，以及過(guò)去至少接受過(guò)一種治療的套細(xì)胞淋巴瘤患者。它是一種創(chuàng)新的靶向口服藥物，用于治療淋巴腫瘤亞型，在治療套細(xì)胞淋巴瘤中逐漸突出不可替代的作用。2019年第25卷第10期JournalofChineseOncology，BTK是細(xì)胞分化和增殖所必需的。Vol.25,No.B細(xì)胞淋巴瘤、急性淋巴細(xì)胞白血病、10基因(ALL)在漿細(xì)胞瘤中都有表現(xiàn)。作為第一代BTK抑制劑，伊布替尼主要用于治療B細(xì)胞淋巴瘤，如慢性淋巴細(xì)胞白血病/小淋巴細(xì)胞淋巴腫瘤和套細(xì)胞淋巴瘤。作為世界上第一種BTK抑制劑，伊布替尼具有強(qiáng)大、高選擇性、小分子、共價(jià)BTK抑制劑等特點(diǎn)。

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除此之外，依魯替尼的許多適應(yīng)癥還在臨床研究中，包括彌漫性大B細(xì)胞淋巴瘤、濾泡性淋巴瘤、非霍奇金淋巴瘤、胰腺癌、急性淋巴細(xì)胞白血病、急性骨髓白血病、B細(xì)胞淋巴瘤、CNS腫瘤、多發(fā)性骨髓瘤、胃腸癌、非小細(xì)胞肺癌、腎細(xì)胞癌等。伊布替尼是第一個(gè)上市的布魯頓酪氨酸激酶（BTK）美國(guó)Pharmacyclics(艾伯維的子公司)和美國(guó)強(qiáng)生（Johnson&Johnson）共同研究開發(fā)。Ibrutinib首次獲得FDA批準(zhǔn)的適應(yīng)癥是套細(xì)胞淋巴瘤，它已經(jīng)接受了至少一次以前的治療。（MCL），隨后，F(xiàn)DA先后批準(zhǔn)了包括套細(xì)胞淋巴瘤、小淋巴細(xì)胞淋巴腫瘤、慢性淋巴細(xì)胞白血病在內(nèi)的多種適應(yīng)癥。（CLL），移植抗宿主病，Waldenströ巨球蛋白血癥，邊緣區(qū)淋巴腫瘤。

伊布替尼是臨床治療淋巴癌的重要靶向藥物。2017年在中國(guó)上市后，給中國(guó)淋巴癌確診患者帶來(lái)了新的希望，改變了中國(guó)耐藥性和復(fù)發(fā)性確診患者面臨的不良預(yù)后和無(wú)藥可用的局面。由于BTK在BCR信號(hào)傳導(dǎo)中的關(guān)鍵作用，BTK自然成為自身免疫性疾病和B細(xì)胞惡性腫瘤的吸引力治療目標(biāo)。許多公司開始為BTK的分子結(jié)構(gòu)和功能設(shè)計(jì)有選擇性的激酶抑制劑，包括J。.CraigVenter博士創(chuàng)立了一家名為Celera的公司，但是Celera最初使用了Ibrutinib(中文名：伊布替尼，中文商品名：億珂)作為前體探針。

伊布替尼(ibrutinib，另一個(gè)名字是依魯替尼)在腫瘤靶向藥物中的有效時(shí)間相對(duì)較快，主要表現(xiàn)為血小板上升、淋巴結(jié)縮小、脾臟縮小等。最直觀的感覺就是淋巴結(jié)縮小，并不是所有的患者都能快速上升血小板，所以淋巴結(jié)腫大的情況更能感受到伊布替尼的有效性。2013年，伊布替尼獲美國(guó)FDA批準(zhǔn)上市，成為FDA三項(xiàng)突破性治療指定的唯一藥物，用于治療慢性淋巴細(xì)胞白血病，包括套細(xì)胞淋巴瘤、華氏巨球蛋白血癥和染色體17p缺失。(ibrutinib，另一個(gè)名字是依魯替尼)抑制惡性B-細(xì)胞增殖，并在體內(nèi)生存，以及細(xì)胞遷移和底物粘附。