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大眾健康網(wǎng) 2023-05-06 22:55

什么樣的非小細(xì)胞肺癌患者適合服用SotoracibLumakras?SotoracibLumakras是美國安進(jìn)公司歷經(jīng)數(shù)十年潛心研制成功的靶向治療藥物。是近年來非常流行的藥物。靶向抗癌藥物被患者親切地稱為sotorasib和Amg510。sotoracibLumakras的出現(xiàn),讓KRAS靶點(diǎn)從此有了治療藥物,打開了歷史空白,為KRAS突變患者帶來了救贖。

目前索托拉西布價(jià)格在6500-6800一盒,微信咨詢世界藥林:(18106505546)訂購。

2021年5月,SotoracibLumakras獲批上市,可作為KRASG12C突變的局部晚期或轉(zhuǎn)移性NSCLC成年患者的二線治療。SotorasibLumakras的成分是什么?SotorasibLumakras中的活性成分是sotorasib,非活性成分是微晶纖維素、乳糖一水合物、交聯(lián)羧甲基纖維素鈉和硬脂酸鎂。片劑薄膜包衣材料包括聚乙烯醇、二氧化鈦、聚乙二醇、滑石粉和氧化鐵黃。

研究人員發(fā)現(xiàn),在性別分離的秀麗隱桿線蟲品系中,父本而非母本暴露于電離輻射會(huì)導(dǎo)致幾代胚胎死亡。受輻射雄性的后代表現(xiàn)出各種基因組不穩(wěn)定跡象,包括DNA片段化、染色體重排和非整倍體。父親的DNA雙鏈斷裂通過母親提供的易錯(cuò)聚合酶theta介導(dǎo)的末端連接進(jìn)行修復(fù)。從機(jī)制上講,結(jié)果表明人類組蛋白H1.0同系物HIS-24或異染色質(zhì)蛋白HPL-1的耗盡可以顯著逆轉(zhuǎn)轉(zhuǎn)基因胚胎的致死率。HIS-24或HPL-1的去除減少了組蛋白3賴氨酸9的二甲基化,準(zhǔn)確修復(fù)了經(jīng)電離輻射處理的P0雄性F1代種系中的同源重組,從而提高了F2代的生存能力。這項(xiàng)工作為父親輻射暴露對(duì)后代健康的遺傳后果奠定了機(jī)制基礎(chǔ),這與人類的先天性疾病和癌癥有關(guān)。

父親暴露于電離輻射如何影響后代遺傳和疾病風(fēng)險(xiǎn)是輻射生物學(xué)中一個(gè)長期存在的問題。人類近80%的可遺傳突變出現(xiàn)在父系種系中,但電離輻射暴露的跨代效應(yīng)仍存在爭議,其機(jī)制尚不清楚。

Sotoracib對(duì)突變晚期胰腺癌有效

德克薩斯大學(xué)MD安德森癌癥中心DavidHong團(tuán)隊(duì)研究了sotoracib治療KRASp.G12C突變晚期胰腺癌的療效和安全性。相關(guān)論文發(fā)表于12月21日的新英格蘭醫(yī)學(xué)雜志。

KRASp.G12C突變發(fā)生在大約1%到2%的胰腺癌中。KRASG12C抑制劑sotoracib在既往治療過的KRASp.G12C突變胰腺癌患者中的安全性和有效性尚不清楚。

研究團(tuán)隊(duì)進(jìn)行了一項(xiàng)單臂、1-2期臨床試驗(yàn),以評(píng)估sotoracib在至少接受過一次全身治療的KRASp.G12C突變胰腺癌患者中的安全性和有效性。第一階段的主要目標(biāo)是評(píng)估安全性并確定第二階段的推薦劑量。在第二階段,患者每天口服一次960毫克的sotoracib。

共有8名患者獲得了集中確認(rèn)的客觀反應(yīng)(21%)。中位無進(jìn)展生存期為4.0個(gè)月,中位總生存期為6.9個(gè)月;6名患者(16%)發(fā)生了3級(jí)不良事件。沒有與治療相關(guān)的不良事件是致命的或?qū)е轮委熤袛唷?/p>

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