大家都知道，艾曲泊帕是諾華制藥研發(fā)的一種非肽血小板生成素受體（TPO-R）激動劑可以治療過去對糖皮質激素和人免疫球蛋白反應不佳的慢性ITP。該藥物于2008年11月獲得FDA批準，是第一種治療ITP的口服藥物，2021年全球銷售額達到20.16億$。目前，糖皮質激素和靜脈注射人免疫球蛋白是ITP一線療法，促進血小板生成藥物，包括重組人血小板生成素（rhTPO）、艾曲泊帕和利妥昔單抗是二線治療藥物。

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在2007年發(fā)表的研究中，有117名18歲以上的人被隨機分配到四組，接受艾曲波帕30毫克、50毫克、75毫克或安慰劑。結果表明，經過6周的治療，印度艾曲波帕50毫克和70毫克的血小板超過50毫克×103/L的人數比例高達70%和81%，與對照組(11%)和印度艾曲波帕低劑量組相比有顯示差異，在接受艾曲波帕50mg、70mg治療的受試者中，分別有37%和50%的受試者血小板數量達到200%×103/L，本研究指出，給予印度艾曲波帕50毫克和75毫克可以為慢性ITP患者提供有效的治療。2007年新英格蘭醫(yī)學雜志(NEJM)該期刊和2009年的Lancet期刊發(fā)表了關于印度艾曲波帕易復發(fā)或難治療自發(fā)性的文章(ITP)隨機雙盲分論研究血小板缺乏紫斑。

2012年11月，FDA批準艾曲波帕可以治療丙型肝炎引起的血小板減少；2014年8月，FDA批準艾曲波帕可以治療嚴重再生障礙性貧血。到目前為止，艾曲波帕已經在全世界100多個國家或地區(qū)上市。艾曲波帕主要用于特發(fā)性血小板減少性紫癜。該藥物已在中國上市，但未納入醫(yī)療保險。主要用于ITP二線治療。它是一種能促進血小板生成素受體激動劑，可用于皮質激素、人免疫球蛋白或脾切除術治療效果差的患者。

2017年，諾華制藥艾曲泊帕乙醇胺片獲得批準用于過去對糖皮質激素和人免疫球蛋白治療反應不佳的成人ITP患者。2018年，適應癥的適用人群擴大到12歲以上兒童，這次將適用人群擴大到6-11歲兒童。血小板減少性紫癜，簡稱ITP，是一種免疫綜合征，是一種常見的出血性疾病。這種疾病的發(fā)病年齡一般是20-50歲，女性是男性的3-4倍?；颊呖赡苡谐掷m(xù)性出血或反復發(fā)作，有的表現為局部出血傾向，如反復鼻出血或月經過多。