肺癌是中國第一大癌癥，每年我國約有70萬新診斷的肺癌病例，其中，高達(dá)40%的非小細(xì)胞肺癌患者都存在EGFR突變，這種突變多發(fā)生于不吸煙、非小細(xì)胞腺癌、女性及亞裔患者。

雖然，現(xiàn)在醫(yī)學(xué)還難以將突變的基因恢復(fù)正常，但是已可通過使用藥物來阻斷癌細(xì)胞的信號傳導(dǎo)，從而阻止癌細(xì)胞的生長。這就是“靶向治療”，藥物像子彈一樣，瞄準(zhǔn)作用靶點，并精確與之結(jié)合，從而治療癌癥。

截至目前，肺癌靶向藥已從最初的一代發(fā)展到二代、三代。眾康海外醫(yī)療代購咨詢：【微信zkhw778】

其中，第一代靶向治療藥物，包括吉非替尼(易瑞沙)、厄洛替尼、?？颂婺岬龋鼈兣c靶點的結(jié)合并不牢固，結(jié)合一段時間就分開了，因此被稱為可逆的靶向藥物。

而以阿法替尼為代表的二代靶向治療藥物會不可逆地與靶點結(jié)合，相比一代作用靶點更廣泛，但同時也抑制了EGFR的正常功能，副作用較明顯，從而限制了臨床應(yīng)用。

而第三代靶向藥物則作用于“EGFR T790M”基因突變，正是這個突變，導(dǎo)致了一、二代藥物發(fā)生耐藥。

作為第三代口服、不可逆的選擇性EGFR突變抑制劑，奧希替尼是全球首個用于EGFR T790M耐藥突變陽性的局部晚期或轉(zhuǎn)移性非小細(xì)胞肺癌的藥物，它不僅對EGFR-TKI敏感型及EGFR T790M耐藥突變均有抑制作用，而且，針對腦轉(zhuǎn)移癌也有效。

審批回顧：

◆2015年11月，奧希替尼獲FDA批準(zhǔn)在美國首先上市，從臨床試驗到上市許可僅歷時兩年半，是阿斯利康史上研發(fā)速度較快的新藥項目。

◆2016年9月，國家藥監(jiān)局基于晚期肺癌患者的臨床急需及奧希替尼與現(xiàn)有治療相比明顯的治療優(yōu)勢，將其列入優(yōu)先審評名單，并予以加速批準(zhǔn)。

◆2017年3月24日國家藥監(jiān)局批準(zhǔn)奧希替尼在國內(nèi)上市，成為新藥審批改革后上市審批時間最短的藥物。

然而，2022年奧希替尼一盒15300元的醫(yī)保價格（規(guī)格是80mg*30片，1盒可以吃一個月），直接“勸退”了一大批家境普通的肺癌患者。對此，建議：選擇印度奧希替尼用以替代治療延續(xù)生命。

印度奧希替尼是印度藥廠生產(chǎn)的仿制版，其劑量、有效成分、給藥途徑、治療作用、安全性、適應(yīng)癥等和原版藥是基本一樣，區(qū)別只是價格、產(chǎn)地不同罷了。目前，印度奧希替尼最新價格約3000元一盒，規(guī)格同是80mg*30片。

印度奧希替尼哪里可以買到

但限于藥物專利保護(hù)權(quán)，印度奧希替尼現(xiàn)在不能再國內(nèi)銷售，只能通過少量海外代購，或自行去印度藥店購買。如果不愿出國購藥的，可以尋求專業(yè)海外醫(yī)療機構(gòu)幫忙，海外直郵代購自用數(shù)量的印度版奧希替尼，

靶向治療治療原理

分子靶向藥物治療是一種精準(zhǔn)治療，能夠識別腫瘤細(xì)胞特有的基因變異，通過藥物特異性的阻斷腫瘤細(xì)胞中控制細(xì)胞生長、增殖的信號傳導(dǎo)通路，從而殺滅腫瘤細(xì)胞。通俗講，靶向治療是一種只殺滅腫瘤細(xì)胞，而不傷害或少傷害正常細(xì)胞的癌癥治療方式。

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