在我國，2020年4月，蘇可欣(馬來酸片)獲得國家藥監(jiān)局批準(zhǔn)，用于慢性肝炎的選擇性診斷性手術(shù)或手術(shù)(CLD)治療血小板減少癥的成年患者。阿伐曲波帕是一種新的血小板激素受體激動劑，可以刺激骨髓中巨核細胞的增殖和分化，進而增加血小板的產(chǎn)生。這種藥物可用于慢性免疫血小板減少癥（ITP）適應(yīng)癥的范圍。阿伐曲泊帕（蘇可欣）可增加成人血小板計數(shù)的劑量和暴露依賴性。（代購咨詢微信：yddg237）

先來說一下阿伐曲泊帕，它的本質(zhì)乃是第二代血小板生成素受體激動劑，它已經(jīng)獲批可以用于擇期手術(shù)的慢性肝病血小板減少癥以及免疫性血小板減少癥的治療。該藥物的主要優(yōu)點體現(xiàn)在，它的作用機制比較直接，不管患者的種群、飲食、肝腎功能等狀態(tài)有怎樣的不同，其實都可以攝入阿伐曲泊帕，特別值得一說的是，它對肝功能不會有太大影響，不用擔(dān)心肝病患者在攝入藥物期間會出現(xiàn)嚴(yán)重負面反應(yīng)，而阿伐曲泊帕的主要缺點體現(xiàn)在藥物價格比較昂貴上。

再來說一下艾曲泊帕，它主要的功能也是體現(xiàn)在可以促進血小板生成上面，該藥物的主要優(yōu)點體現(xiàn)在它的臨床經(jīng)驗豐富，對再生性障礙貧血等的治療效果突出上，它的主要缺點體現(xiàn)在，對有急性腎功能或者肝功能衰竭的患者而言，攝入艾曲泊帕后會產(chǎn)生嚴(yán)重的不良反應(yīng)，正是因為如此，所以患者在攝入艾曲泊帕之前，首先需要接受系統(tǒng)的體檢，明確自己符合該藥物攝入的條件才可以用藥。

阿伐曲泊帕和艾曲泊帕的區(qū)別體現(xiàn) 具有相似功效的不同藥（代購咨詢微信：yddg237）物往往容易被放在一起進行比較，甚至有部分非專業(yè)人士、比如患者，他們就會將具有類似功效的不同藥物直接混淆在一起，

比如說像阿伐曲泊帕和艾曲泊帕，它們其實都屬于血小板生成素受體激動劑，所以部分患者因為不夠?qū)I(yè)，會直接將兩者混淆在一起，今天就跟大家詳細介紹一下阿伐曲泊帕和艾曲泊帕之間的區(qū)別體現(xiàn)，希望可以以此進一步提升大眾的認(rèn)知。

在為期5天的治療中，阿伐曲泊帕（蘇可欣）在治療后3至5天內(nèi)觀察到血小板計數(shù)增加，10至13天后觀察到峰值。然后，血小板計數(shù)逐漸減少，阿伐曲泊帕（蘇可欣）治療35天后恢復(fù)到接近基線值。

慢性肝炎與成人血小板減少癥有關(guān)；腫瘤化療引起的血小板減少癥；慢性免疫血小板減少癥；二線以上免疫學(xué)血小板減少癥。在臨床上，阿伐曲帕可用于慢性免疫血小板減少癥(ITP)適應(yīng)癥的范圍。然后，臨床數(shù)據(jù)顯示，阿伐曲泊帕片的血小板減少癥患者在第8天開始上升，一些患者可以得到持續(xù)的反應(yīng)。當(dāng)然，阿伐曲泊帕也會帶來相關(guān)的不良反應(yīng)，但比阿伐曲泊帕輕，主要是頭痛、惡心等癥狀。與血小板減少癥相關(guān)的成年患者，在有限的時間內(nèi)進行診斷性手術(shù)或手術(shù)。

臨床數(shù)據(jù)顯示，大多數(shù)使用阿伐曲波帕的血小板減少癥患者在第8天開始上升，一些患者可以得到持續(xù)的反應(yīng)。使用阿伐曲波帕治療的患者也可以減少糖皮質(zhì)激素的用量，甚至在治療前停止激素。當(dāng)然，阿伐曲波帕也會帶來相關(guān)的不良反應(yīng)，但比阿伐曲波帕輕，主要是頭痛、惡心等癥狀。血小板激動劑的主要目標(biāo)是巨核細胞，雖然有一定的療效，但不是100%有效，不要盲目使用太多。每個患者的體質(zhì)和病情都不同，阿伐曲波帕的應(yīng)用應(yīng)遵循醫(yī)生的建議。

針對慢性肝炎有兩種（CLD）在血小板減少癥患者的實驗中，驗證了阿伐曲泊帕的安全性和有效性。有兩組患者作為研究數(shù)據(jù)。一組患者接受阿伐曲泊帕治療，另一組患者接受安慰劑治療。經(jīng)過實驗比較，發(fā)現(xiàn)一組接受阿伐曲泊帕的患者在低基線血小板計數(shù)隊列中的平均基線血小板計數(shù)達到31.1x109/L，一組安慰劑的數(shù)量是30.7x109/L；阿伐曲泊帕一組作為高基線血小板計數(shù)的平均基線血小板計數(shù)達到44.3x109/L，44安慰劑組.5x109/L。本研究的最終數(shù)據(jù)驗證了阿伐曲泊帕從基線計數(shù)到手術(shù)當(dāng)天血小板計數(shù)平均值的變化曲線遠高于安慰劑。因此，服用后，由于每個人都有個體差異，生效時間也不同。

阿伐曲泊帕(蘇可欣)可以刺激骨髓祖細胞中巨核細胞的增殖和分化，進而增加血小板的產(chǎn)生。阿伐曲泊帕(蘇可欣)不和TPO競爭結(jié)合TPO在血小板成中的受體TPO具有累加效應(yīng)。(蘇可欣)是世界上第一個FDA批準(zhǔn)用于CLD口服血小板生成素受體激動劑與血小板減少癥有關(guān)，也是復(fù)星進的第一種小分子創(chuàng)新藥物（蘇可欣）作為中國第一種慢性肝炎(CLD)阿伐曲泊帕（蘇可欣）在中國的上市彌補了該領(lǐng)域藥物治療血小板減少的空白，是中國慢性肝炎(CLD)引進世界領(lǐng)先的血小板減少癥患者“強效長，安全方便”新的診療方案。