用奧希替尼治療肺癌能活多久

奧希替尼可以用于治療肺癌，但患者吃奧希替尼后能活多久并沒有確定的數據，這和患者的體質、病情有關，若患者對奧希替尼相對較敏感，使用該藥物進行治療后，一般存活3-5年比較常見。但如果患者對奧希替尼不敏感，治療效果也會不理想，建議患者在醫(yī)生的指導下用藥，對癥治療，定期復查。

奧希替尼【印度專業(yè)代購微信號:wff3001】購買時請勿貪圖小便宜。

奧希替尼治療肺癌的試驗效果

在全球FLAURA研究中，一線奧希替尼與對照組EGFR TKI相比，顯著改善了EGFR突變陽性（EGFRm）晚期非小細胞肺癌（NSCLC）患者的無進展生存期（PFS）和總生存期（OS）。

目的：FLAURA中國研究評估了EGFRm晚期NSCLC中國患者的一線奧希替尼療效。

奧希替尼

方法：FLAURA中國是一項雙盲、隨機、III期研究（NCT02296125）。來自中國大陸、既往未經治療的EGFRm（外顯子19缺失或L858R）晚期NSCLC的成人被納入全球研究或同一方案的僅中國研究；136名患者隨機分為奧希替尼（80mg，每日一次，n=71人）或對照EGFR TKI（吉非替尼或埃洛替尼；所有部位均選擇吉非替尼250mg，每日；n=65人）。通過中央計算機系統(tǒng)將患者隨機分配到治療組。治療持續(xù)到患者出現(xiàn)疾病進展、不可接受的毒性或撤回同意。主要終點是研究者評估的PFS；OS是次要終點。

結果：對136例隨機患者進行了分析。與對照組EGFR TKI相比，奧希替尼將中位PFS延長了8.0個月（17.8個月對9.8個月）。奧希替尼組的中位OS為33.1個月，而對照組為25.7個月（風險比HR 0.85）。3年后，20%的奧希替尼患者和8%的對照組患者仍在接受隨機治療。奧希替尼組和對照組分別有54%和28%的患者報告了3級或更高的不良事件（AE），這是由實驗室和疾病相關不良事件的本地報告增加所致。未發(fā)現(xiàn)新的安全信號。

結論：在EGFRm晚期NSCLC的中國患者中，一線奧希替尼治療與對照EGFR TKI相比，具有臨床意義的PFS和OS獲益。安全性數據與奧希替尼的已知安全性曲線一致。

奧希替尼治肺癌有效果嗎

奧希替尼治療肺癌效果是比較好的，具有抗腫瘤血管生成的作用，是一種多靶點酪氨酸激酶抑制劑，適用于局部晚期或轉移性非小細胞肺癌成年患者，奧希替尼可以提高患者的生活質量，延長患者的生存期。建議患者在醫(yī)生的指導下用藥，對癥治療。

奧希替尼治肺癌的試驗效果

奧希替尼是美國FDA批準的第三代表皮生長因子受體（EGFR）酪氨酸激酶抑制劑（TKI）。薈萃分析，匯總已發(fā)表的臨床試驗的混合結果，以評估奧希替尼的療效和安全性。對PubMed、科學網和Cochrane圖書館電子數據庫進行了系統(tǒng)搜索，以確定符合條件的文獻。主要終點為總有效率（ORR）、疾病控制率（DCR）、無進展生存率（PFS）和不良事件（AE）。

奧希替尼

共有來自11項研究的3086名晚期非小細胞肺癌（NSCLC）患者被確診。治療EGFR TKI致敏突變的幼稚患者的總療效參數如下：ORR 79%、DCR 97%、6個月PFS 83%和12個月PFS 64%。

早期EGFR-TKI治療后攜帶T790M突變的晚期NSCLC的總體療效參數如下：ORR 58%、DCR 80%、6個月PFS 63%和12個月PFS 32%。與EGFR TKI預處理的患者相比，EGFR陽性突變的EGFR TKII幼稚患者的中位PFS往往更長（19.17個月對10.58個月）。

如有想了解更多關于印度靶向藥，歡迎與我取得聯(lián)系，【訂購微信:wff3001】專業(yè)代購、七年老店，值得信賴。

本文由【康德美醫(yī)療】所寫未經允許請勿轉載。