用奧希替尼治療肺癌能活多久

奧希替尼可以用于治療肺癌，但患者吃?shī)W希替尼后能活多久并沒(méi)有確定的數(shù)據(jù)，這和患者的體質(zhì)、病情有關(guān)，若患者對(duì)奧希替尼相對(duì)較敏感，使用該藥物進(jìn)行治療后，一般存活3-5年比較常見(jiàn)。但如果患者對(duì)奧希替尼不敏感，治療效果也會(huì)不理想，建議患者在醫(yī)生的指導(dǎo)下用藥，對(duì)癥治療，定期復(fù)查。

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奧希替尼治療肺癌的試驗(yàn)效果

在全球FLAURA研究中，一線奧希替尼與對(duì)照組EGFR TKI相比，顯著改善了EGFR突變陽(yáng)性（EGFRm）晚期非小細(xì)胞肺癌（NSCLC）患者的無(wú)進(jìn)展生存期（PFS）和總生存期（OS）。

目的：FLAURA中國(guó)研究評(píng)估了EGFRm晚期NSCLC中國(guó)患者的一線奧希替尼療效。

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方法：FLAURA中國(guó)是一項(xiàng)雙盲、隨機(jī)、III期研究（NCT02296125）。來(lái)自中國(guó)大陸、既往未經(jīng)治療的EGFRm（外顯子19缺失或L858R）晚期NSCLC的成人被納入全球研究或同一方案的僅中國(guó)研究；136名患者隨機(jī)分為奧希替尼（80mg，每日一次，n=71人）或?qū)φ誆GFR TKI（吉非替尼或埃洛替尼；所有部位均選擇吉非替尼250mg，每日；n=65人）。通過(guò)中央計(jì)算機(jī)系統(tǒng)將患者隨機(jī)分配到治療組。治療持續(xù)到患者出現(xiàn)疾病進(jìn)展、不可接受的毒性或撤回同意。主要終點(diǎn)是研究者評(píng)估的PFS；OS是次要終點(diǎn)。

結(jié)果：對(duì)136例隨機(jī)患者進(jìn)行了分析。與對(duì)照組EGFR TKI相比，奧希替尼將中位PFS延長(zhǎng)了8.0個(gè)月（17.8個(gè)月對(duì)9.8個(gè)月）。奧希替尼組的中位OS為33.1個(gè)月，而對(duì)照組為25.7個(gè)月（風(fēng)險(xiǎn)比HR 0.85）。3年后，20%的奧希替尼患者和8%的對(duì)照組患者仍在接受隨機(jī)治療。奧希替尼組和對(duì)照組分別有54%和28%的患者報(bào)告了3級(jí)或更高的不良事件（AE），這是由實(shí)驗(yàn)室和疾病相關(guān)不良事件的本地報(bào)告增加所致。未發(fā)現(xiàn)新的安全信號(hào)。

結(jié)論：在EGFRm晚期NSCLC的中國(guó)患者中，一線奧希替尼治療與對(duì)照EGFR TKI相比，具有臨床意義的PFS和OS獲益。安全性數(shù)據(jù)與奧希替尼的已知安全性曲線一致。

奧希替尼治肺癌有效果嗎

奧希替尼治療肺癌效果是比較好的，具有抗腫瘤血管生成的作用，是一種多靶點(diǎn)酪氨酸激酶抑制劑，適用于局部晚期或轉(zhuǎn)移性非小細(xì)胞肺癌成年患者，奧希替尼可以提高患者的生活質(zhì)量，延長(zhǎng)患者的生存期。建議患者在醫(yī)生的指導(dǎo)下用藥，對(duì)癥治療。

奧希替尼治肺癌的試驗(yàn)效果

奧希替尼是美國(guó)FDA批準(zhǔn)的第三代表皮生長(zhǎng)因子受體（EGFR）酪氨酸激酶抑制劑（TKI）。薈萃分析，匯總已發(fā)表的臨床試驗(yàn)的混合結(jié)果，以評(píng)估奧希替尼的療效和安全性。對(duì)PubMed、科學(xué)網(wǎng)和Cochrane圖書(shū)館電子數(shù)據(jù)庫(kù)進(jìn)行了系統(tǒng)搜索，以確定符合條件的文獻(xiàn)。主要終點(diǎn)為總有效率（ORR）、疾病控制率（DCR）、無(wú)進(jìn)展生存率（PFS）和不良事件（AE）。

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共有來(lái)自11項(xiàng)研究的3086名晚期非小細(xì)胞肺癌（NSCLC）患者被確診。治療EGFR TKI致敏突變的幼稚患者的總療效參數(shù)如下：ORR 79%、DCR 97%、6個(gè)月PFS 83%和12個(gè)月PFS 64%。

早期EGFR-TKI治療后攜帶T790M突變的晚期NSCLC的總體療效參數(shù)如下：ORR 58%、DCR 80%、6個(gè)月PFS 63%和12個(gè)月PFS 32%。與EGFR TKI預(yù)處理的患者相比，EGFR陽(yáng)性突變的EGFR TKII幼稚患者的中位PFS往往更長(zhǎng)（19.17個(gè)月對(duì)10.58個(gè)月）。

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