塞利尼索在對抗急性骨髓性白血病上的效果十分突出，所以它的價格很貴，一盒要大幾萬，如果患者已經(jīng)接受了市面上除了塞利尼索之外的其他方式治療，沒有多余選項，那建議大家可以選擇來自緬甸老撾的塞利尼索仿造藥，一盒5400-6000多塊，攝入后患者也可以獲得同樣都效果。

老撾仿制塞利尼索靶向藥價格5476元左右一盒 白血病靶向藥代購塞利尼索老撾版更新5476元左右一盒

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作為一種專業(yè)內(nèi)服核導出緩聚劑，研究學者們發(fā)現(xiàn)，塞利尼索可以抑制XPO1核導出的過程。XP01是什么呢？它的量一旦過多，就會造成TSPs在細胞核中沉淀，導致癌細胞受到保護，

無法進入正常凋亡，因為現(xiàn)在塞利尼索發(fā)揮了靶向作用，抑制XPO1的核導出過程，所以就可以讓癌細胞進入正常凋亡，如果癌細胞可以進入正常凋亡，哪怕癌細胞會持續(xù)分裂，只要凋亡和分裂呈現(xiàn)出動態(tài)化平衡，就不用擔心癌組織會不停擴散，嚴重威脅到生命安全，所以從這個角度出發(fā)去理解，在對抗急性骨髓性白血病上，塞利尼索的效果還是比較突出的。

塞利尼索selinexor對抗急性骨髓性白血病效果如何 塞利尼索在對抗急性骨髓性白血病上的效果得到了反復肯定，不僅諸多患者高度認同塞利尼索的價值，同時不少醫(yī)學界的學者也紛紛表示，塞利尼索的推出讓急性骨髓性白血病的治療上了一個新臺階，可謂是醫(yī)學界的一大里程碑。

塞利尼索一般吃多久 之所以塞利尼索于2021年在國內(nèi)獲批上市的時候會引發(fā)大家的激烈討論，主要是因為塞利尼索在對抗難治性

其實塞利尼索作為一種靶向類的藥物，跟其他可對抗腫瘤的靶向藥物一樣，它的用藥要求是，患者持續(xù)性地攝入直到個人出現(xiàn)疾病進展或者不可耐受才需要停止，于是關于這個問題就變成了，到底堅持吃多久塞利尼索才會出現(xiàn)耐藥，

因為不同患者的情況不一樣，所以關于這個問題就沒有一個統(tǒng)一的答案，經(jīng)臨床調(diào)查，大多數(shù)患者在過去攝入塞利尼索的過程中，一般會在幾個月到一年多的時間內(nèi)出現(xiàn)耐藥，一旦在患者維持正常劑量攝入，也就是在每周一、周三一天吃80毫克，同時攝入20毫克地塞米松的情況下卻出現(xiàn)了疾病的進展，就說明患者已經(jīng)對塞利尼索產(chǎn)生了耐藥，這時候患者就需要停止藥物的持續(xù)攝入了。

之所以患者在對塞利尼索出現(xiàn)耐藥之后，醫(yī)生都會及時叫停，主要是因為持續(xù)吃不但沒有辦法獲得正向的效果不說,價格比較昂貴，現(xiàn)在它還沒有在國內(nèi)被納入醫(yī)保，雖然患者可以在國內(nèi)各大藥店以及醫(yī)院內(nèi)簡單化地購買到塞利尼索，但它對應的單盒價格折合人民幣大概在1萬元左右，而且一盒只有16片，如果在已經(jīng)沒有效果的情況下還吃，真的是在燒錢。

塞利尼索說明書介紹 在提到塞利尼索這類藥物的時候，許多人都挺陌生的，其實從本質(zhì)上來說，它是一種可以對抗多發(fā)性骨髓瘤的專業(yè)靶向藥物，為方便大家更好地用藥，釋放出塞利尼索對應的藥物價值和作用，本文將跟大家具體介紹一下跟塞利尼索相關的各類資訊，說一說在塞利尼索說明書上被提及的各項內(nèi)容。

首先塞利尼索的攝入劑量要求，推薦劑量是每次80毫克，在每周的第1天和第3天直接口服，另外現(xiàn)在有很多患者在攝入塞利尼索的同時還會一并攝入地塞米松，因為兩者搭配著聯(lián)合用藥，可實現(xiàn)對抗多發(fā)性骨髓瘤的更優(yōu)化效果，關于地塞米松的推薦攝入劑量是20毫克，也是在每周的第1天和第3天攝入。經(jīng)過反復的論證，在堅持攝入塞利尼索一段時間后，患者的腫瘤細胞可以得到進一步抑制，借此延長患者的無進展生存期，但塞利尼索即便再好，在用藥期間，

患者還是會出現(xiàn)一定的副作用反應，比如說有部分患者在用藥期間會出現(xiàn)惡心、血小板減少、食欲下降、腹瀉以及低鈉血癥等諸多異常，但大家對這些副作用也不用過度緊張，因為一般來說以上副作用的嚴重性程度以1~2級為主，特別嚴重的比較少見。

在了解了塞利尼索的藥物作用和對應安全系數(shù)之后，許多患者還想要了解一下塞利尼索的對應價格，明確一下它是否屬于醫(yī)保類的藥物，大家要明確的是，2021年塞利尼索才在國內(nèi)獲批上市，可以說，這一年是塞利尼索在國內(nèi)大放異彩的一年，但因為上市時間距離現(xiàn)在的間隔并不長，所以目前塞利尼索還沒有被納入醫(yī)保，如果購買單盒16片、每片60毫克版本的塞利尼索，對應的價格大概在1萬元左右。

多發(fā)性骨髓瘤(MM)是一種骨髓中漿細胞惡性增殖造成的血液腫瘤,約占血液系統(tǒng)惡性腫瘤的10%,是第2位常見的血液系統(tǒng)腫瘤。難治性是指既往接受過的治療方案,包括2種烷化藥、2種免疫調(diào)節(jié)藥和一種單克隆抗體治療仍出現(xiàn)三類(五重)耐藥的難于治愈的病癥。由美國Karyopharm Therapeutics公司創(chuàng)制。該公司于2017年10月12日和2018年5月24日分別與日本小野制藥株式會社(Ono Pharmaceutical)和中國德琪(浙江)醫(yī)藥科技有限公司(Antengene Corporation)簽署協(xié)議,授權這2家公司在中國大陸、香港、澳門和臺灣地區(qū)及日本、韓國和其他亞洲地區(qū)進行產(chǎn)品開發(fā)和商業(yè)化。