很多患病者想吃孟加拉仿制版的艾曲波帕(eltrombopag)，可是卻在猶豫，不知道效果怎么樣，那接下來(lái)我們來(lái)看一下艾曲波帕(eltrombopag)的效果。

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艾曲波帕(eltrombopag)2008年11月獲得FDA批準(zhǔn)在美國(guó)面市，2012年11月19日批準(zhǔn)小分子血小板生成素受體激動(dòng)劑用于慢性丙肝患病者的血小板降低癥醫(yī)治。

在一項(xiàng)臨床研究中，197名患病者隨機(jī)接受艾曲波帕(eltrombopag)(每天一次，每次50 毫克)或安慰劑醫(yī)治6個(gè)月，在此時(shí)間段，艾曲波帕(eltrombopag)的劑量能夠根據(jù)個(gè)體血小板計(jì)數(shù)進(jìn)行調(diào)整?；疾≌咴诮邮馨ㄅ?eltrombopag)(Elbonix)醫(yī)治6周后，能夠降低或停止ITP藥品醫(yī)治。試驗(yàn)結(jié)果顯示：兩組患病者(艾曲波帕(eltrombopag)(Elbonix) VS 安慰劑)的血小板計(jì)數(shù)≥50×10^9 /L的平均周數(shù)為11.3周 VS 2.4周，需要搶救醫(yī)治的患病者區(qū)別為18% VS 40%。

由此可見(jiàn)，艾曲波帕(eltrombopag)對(duì)于血小板降低癥有很好的治療效果。孟加拉仿制的艾曲波帕(eltrombopag)同原研的艾曲波帕(eltrombopag)在藥品成分，藥品配比都與原研的一致，只是制作工藝有差，效果一樣。所以患病者能夠放心使用。

2017年12月，諾華艾曲波帕(eltrombopag)(艾曲博帕)獲國(guó)內(nèi)CFDA批準(zhǔn)面市(商品名：瑞弗蘭)，成為我國(guó)第一款非肽類(lèi)口服 TPO 受體激動(dòng)劑，用于醫(yī)治原發(fā)免疫性血小板降低癥(ITP)。但中國(guó)很多患病者都吐槽艾曲波帕(eltrombopag)太貴。

其實(shí)，艾曲波帕(eltrombopag)(25毫克)在國(guó)內(nèi)定價(jià)已是諾華該藥給出的全球最低價(jià)，甚至比醫(yī)保目錄內(nèi)的其他TPO激動(dòng)劑要低?？赡芤惨虼?，艾曲泊帕被納入了2019年最新一版醫(yī)保目錄的抗出血藥乙類(lèi)范圍。

所以，中國(guó)患病者更多的是服用孟加拉國(guó)版本艾曲波帕(eltrombopag)，孟加拉艾曲波帕(eltrombopag)是仿制藥物，由孟加拉碧康制藥生產(chǎn)，是全球唯一合法的艾曲波帕(eltrombopag)仿制藥物。

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