克唑替尼（Crizotinib）是一種小分子酪氨酸激酶抑制劑, 可以抑制腫瘤細(xì) 胞增長(zhǎng),促進(jìn)腫瘤**凋亡,主要應(yīng)用于 ALK 基因陽(yáng)性的非小**肺癌（ NSCLC ）患者的**。 研究表明,克唑替尼是 ALK TKIs 中**個(gè)被證實(shí)優(yōu)于 ALL 重排 NSCLC 患者的**線(xiàn)** 的標(biāo)準(zhǔn)鉑類(lèi)化療藥物。 研究應(yīng)用克唑替尼** ALK 陽(yáng)性的晚期 NSCLC 患者,明確該藥物的臨床療效及安全性, 利于臨床普及應(yīng)用。

（銀豐海外代購(gòu)微信 yfhw2200）

目前，該藥已經(jīng)在多個(gè)**和地區(qū)上市，其中就包括孟加拉。據(jù)了解，由孟加拉碧康生產(chǎn)的克唑替尼有兩種規(guī)格：一種是250mg*28膠囊/盒，售價(jià)在2400元左右；另外一種是250mg*60膠囊/盒，售價(jià)在4200元左右?；颊邿o(wú)論是選擇購(gòu)買(mǎi)哪一種規(guī)格的孟加拉碧康克唑替尼，價(jià)格均比國(guó)內(nèi)在售的原研藥價(jià)格要便宜。那么，孟加拉碧康克唑替尼哪里有？

克唑替尼膠囊在國(guó)內(nèi)上市之初的售價(jià)約5萬(wàn)左右一盒，（聯(lián)系電話(huà)：18546239406 ）之后國(guó)家將克唑替尼在內(nèi)的17種抗癌藥納入醫(yī)保，納入醫(yī)保之后的克唑替尼（賽可瑞）國(guó)內(nèi)一盒的價(jià)錢(qián)約1萬(wàn)元左右，對(duì)于普通工薪家庭來(lái)說(shuō)也是難以接受。目前印度和孟加拉都有仿制藥上市

仿制藥是與原研藥具有相同的活性成分、劑型、給藥途徑和治療作用的藥品。進(jìn)行質(zhì)量和療效的一致性評(píng)價(jià)，就是要求對(duì)已經(jīng)批準(zhǔn)上市的仿制藥品，在質(zhì)量和療效上與原研藥能夠一致，在臨床上與原研藥可以相互替代，這樣有利于節(jié)約醫(yī)藥費(fèi)用。

克唑替尼于2011年8月正式在美國(guó)上市，（銀豐海外代購(gòu)微信 yfhw2200）該藥是由輝瑞公司研制的抑制Met/ALK/ROS的腺苷三磷酸競(jìng)爭(zhēng)性的多靶點(diǎn)蛋白激酶抑制劑。 克唑替尼針對(duì)的靶點(diǎn)是ALK融合基因，對(duì)于ALK陽(yáng)性的患者，克唑替尼的疾病控制率高達(dá)90%，顯著延長(zhǎng)患者的生存期，并且極大地降低了患者在治療中的痛苦。 

治療ALK陽(yáng)性非小細(xì)胞肺癌(NSCLC)研究數(shù)據(jù)顯示，服用標(biāo)準(zhǔn)劑量克唑替尼的ROS1重排晚期非小細(xì)胞肺癌患者中，3例完全緩解，33例部分緩解，客觀緩解率(ORR)為72%，中位緩解持續(xù)時(shí)間17.6個(gè)月，中位無(wú)進(jìn)展生存期19.2個(gè)月。在所檢測(cè)的30例腫瘤標(biāo)本中，研究人員發(fā)現(xiàn)了7個(gè)ROS1的融合伴侶：5個(gè)已知，2個(gè)為新發(fā)現(xiàn)。 研究表明，克唑替尼對(duì)于ROS1重排的晚期非小細(xì)胞肺癌具有顯著的抗癌作用，這也是FDA授予其突破性藥物資格的原因所在。

除了可以到孟加拉當(dāng)?shù)刭?gòu)買(mǎi)所需的克唑替尼以外（聯(lián)系電話(huà)：18546239406 ），患者還可聯(lián)系海外醫(yī)療，通過(guò)網(wǎng)上購(gòu)買(mǎi)的方式來(lái)獲取所需的孟加拉碧康克唑替尼?；颊咴趯?shí)際購(gòu)買(mǎi)的過(guò)程中，可根據(jù)自身的實(shí)際情況選擇性購(gòu)買(mǎi)。

碧康制藥股份有限公司（簡(jiǎn)稱(chēng)碧康制藥）創(chuàng)建設(shè)于2001年，是孟加拉目前規(guī)模、技術(shù)***的抗腫瘤類(lèi)和抗病毒類(lèi)藥物生產(chǎn)企業(yè)，目前已發(fā)展成為一家抗腫瘤類(lèi)、抗病毒類(lèi)、生物制劑類(lèi)和日常用藥類(lèi)等藥物的研發(fā)、仿制、生產(chǎn)和銷(xiāo)售及售后服務(wù)為一體的綜合性上市醫(yī)藥公司，是南亞地區(qū)**一家采用歐盟技術(shù)標(biāo)準(zhǔn)建設(shè)的新型制藥企業(yè)，其生產(chǎn)的克唑替尼也是符合標(biāo)準(zhǔn)可供患者使用的。