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厄達替尼是一種酪氨酸激酶抑制劑，它可以通過抑制FGFR（纖維母細胞生長因子受體）家族成員的活性來抑制細胞增殖和生存。近年來，研究發(fā)現(xiàn)厄達替尼正在成為治療晚期或轉(zhuǎn)移性膀胱癌的重要選擇之一，尤其是在行水平治療失敗的患者中。

膀胱癌是一種常見的腫瘤類型，而約15％至20％的患者中，腫瘤細胞會表達FGFR基因突變。這些突變導致FGFR的不正常激活和過度表達，進而促進膀胱癌的生長和存活。此外，因為FGFR突變和過表達僅存在于腫瘤細胞中，因此在靶向治療中利用FGFR的特異性可以減少對正常細胞的不良影響。

厄達替尼是目前最著名的FGFR抑制劑之一。已有多項臨床試驗證明了它在治療FGFR突變型晚期或轉(zhuǎn)移性膀胱癌中的療效。例如在Phase II FORT-1試驗中，研究發(fā)現(xiàn)，對于患有FGFR3或FGFR2基因突變的晚期或轉(zhuǎn)移性膀胱癌患者而言，厄達替尼的ORR（總體腫瘤反應率）是40％，mPFS（中位無進展生存期）為5.5個月。

另外該藥物也已進入臨床三期試驗，其中包括Phase III PROOF（NCT04254683）和BLC2001（NCT04172638）試驗。這些試驗評估厄達替尼與標準治療對人類FGFR3和FGFR2合并增殖抑制劑治療晚期或轉(zhuǎn)移性有創(chuàng)或無創(chuàng)膀胱癌的療效和安全性。

然而，如同所有藥物一樣，本藥物也有其局限性和副作用。實驗表明，厄達替尼所致的不良反應包括牙齒和口腔問題、高血壓、視覺障礙等。此外，厄達替尼還可導致偏頭痛、腹瀉、惡心、疲乏等常見輕度副作用。

總之，通過針對FGFR基因突變的靶向治療，厄達替尼在治療晚期或轉(zhuǎn)移性膀胱癌中顯示出很高的治療效果。但該藥物的副作用不能忽視，并且仍有待進一步研究其對患者的長期影響。同時也需要加強對FGFR突變患者的篩查，并進一步優(yōu)化該藥物的使用方法以減少對患者的副作用。