印度孟加拉克唑替尼是一種獨(dú)特的仿制藥，確實(shí)減輕了大多數(shù)患者的壓力。2022年，官方醫(yī)院給出的印度孟加拉克唑替尼最新價(jià)格約為每盒2000元，規(guī)格約為60粒。也就是說，患者服用印度孟加拉克唑替尼一盒的費(fèi)用不到2000元?？诉蛱婺崾且环N多靶點(diǎn)(ALK、MST1R、ROS、c-Met/HGFR)抑制劑，由輝瑞開發(fā)，首先于2011年8月26日獲得FDA批準(zhǔn)上市，然后獲得PMDA、EMA批準(zhǔn)上市，2013年在CFDA批準(zhǔn)上市，首個(gè)ALK激酶抑制劑。治療ALK或ROS-1融合基因陽性的NSCLC患者，克唑替尼的適應(yīng)癥。輝瑞版克唑替尼已在中國上市，上市之初一盒價(jià)格在5萬元左右。2018年10月10日，克唑替尼（賽可瑞）被納入醫(yī)療保險(xiǎn)行列，報(bào)銷比例約為60%。報(bào)銷后，一盒克唑替尼的價(jià)格約為15600元。雖然價(jià)格大幅下降，但仍然很貴，大多數(shù)國內(nèi)患者無法支付。

目前克唑替尼ALK靶向藥約1933元一瓶 如今克唑替尼孟加拉版上市最新購買價(jià)格表約1933元一瓶

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接受克唑替尼的患者的客觀緩解率(ORR)88%。23例患者中，39%至少緩解6個(gè)月，22%至少緩解12個(gè)月。克唑替尼是輝瑞生產(chǎn)的肺癌靶向藥物，2013年在中國上市。美國FDA的批準(zhǔn)是基于一項(xiàng)多中心、單組和開放標(biāo)簽研究的結(jié)果。共有121名1~21歲患者入組，其中復(fù)發(fā)/難治性ALK陽性變性大細(xì)胞淋巴瘤至少26例（ALCL）患者。

根據(jù)2018年世界肺癌工作會議上公布的數(shù)據(jù)，克唑替尼與化療相結(jié)合，使中國ALK陽性肺癌患者的中位生存期超過53個(gè)月！也就是說，一半的肺癌患者在這個(gè)臨床實(shí)驗(yàn)中生存了53個(gè)多月。看到這一結(jié)果，許多專家驚訝地發(fā)現(xiàn)，靶向藥物可能會將肺癌變成慢性病，患者可以長期生存?？诉蛱婺嶂饕槍LK基因突變和ROS1基因突變的非小細(xì)胞肺癌，也就是說，只要非小細(xì)胞肺癌患者的基因檢測結(jié)果顯示ALK基因突變和ROS1基因突變，就可以使用克唑替尼治療?？诉蛱婺崾堑谝淮伟┌邢蛩幬?，雖然是第一代，但克唑替尼的效果非常顯著。

間變性大細(xì)胞淋巴瘤（ALCL）這是一種罕見的非霍奇金淋巴瘤，是起源于外周T淋巴細(xì)胞的高度惡性腫瘤，約占年輕人非霍奇金淋巴瘤病例的30%。年輕人約90%的ALCL病例為ALK陽性。盡管大多數(shù)ALK陽性ALCL患者對化療反應(yīng)良好，長期緩解，但許多患者會不幸復(fù)發(fā)或需要替代治療?？诉蛱婺崾茿LK融合基因陽性晚期NSCLC的一線標(biāo)準(zhǔn)治療藥物。FDA批準(zhǔn)克唑替尼用于治療攜帶ROS-1基因突變的晚期(轉(zhuǎn)移性)非小細(xì)胞肺癌(NSCLC)患者。到目前為止，克唑替尼已成為世界上第一種獲得FDA批準(zhǔn)的治療ROS-1陽性NSCLC的藥物。2013年1月，中國食品藥品監(jiān)督管理局獲得克唑替尼獎(jiǎng)(CFDA)快速批準(zhǔn)，同年7月在中國正式上市。60?？诉蛱婺嵩谥袊膬r(jià)格高達(dá)3萬元，高昂的價(jià)格讓廣大患者難以承受。