泰瑞沙為醫(yī)治EGFR基因突變陽性中晚期NSCLC病人的唯一優(yōu)選方案，歐洲ESMO指南推薦泰瑞沙為醫(yī)治EGFR基因突變陽性中晚期NSCLC患者唯一MCBS最高分方案，日本肺癌診療指南推薦泰瑞沙為醫(yī)治EGFR敏感基因突變陽性中晚期NSCLC患者唯一強推薦方案，也是2020年中國CSCO指南EGFR基因突變陽性中晚期非小細胞肺癌患者一線治療的Ⅰ級推薦方案（IA類證據(jù)）。由此，美國NCCN奧希替尼是首個有OS獲益的EGFR-TKI，終結了EGFR-TKIs只有PFS沒有OS的尷尬歷史，我們對2020ESMO即將公布的FLAURA研究中國隊列的OS數(shù)據(jù)拭目以待。

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目前患者使用較多的是孟加拉奧希替尼，孟加拉版奧希替尼分為黑盒和白盒，根據(jù)包裝盒的顏色劃分，

孟加拉白盒奧希替尼是最受歡迎的，價格約為1200元/盒每盒30粒，每粒80mg，一盒可以吃一個月。奧希替尼屬于第三代治療肺癌的靶向藥，可以通過血腦屏障進行治療，所以對于肺癌腦轉移的治療存在一定的效果。

奧希替尼是肺癌的靶向藥物，適用于既往經(jīng)表皮生長因子受體酪氨酸激酶抑制劑治療時和治療后出現(xiàn)疾病進展，并且經(jīng)檢測確認存在EGFRT790m突變陽性的局部晚期或轉移性非小細胞性肺癌成人患者的治療。

2019年奧希替尼首次進入國家醫(yī)保目錄后，奧希替尼醫(yī)保價格降低為15300元每盒（80mg，30粒）。2022年奧希替尼醫(yī)保價格再一次降低變成5580元每盒（80mg，30粒），降價幅度達到64%。再經(jīng)過醫(yī)保報銷，奧希替尼走醫(yī)保自費1674元，每個月只需自付費1674元，患者的經(jīng)濟負擔大為減輕。對于不符合醫(yī)保報銷條件的患者而言，孟加拉仿制版奧希替尼仿制藥是一個更好的選擇

據(jù)悉，奧希替尼也在積極準備2020年的醫(yī)保談判，2021年奧希替尼的價格有可能一些變動，下面易全康國際醫(yī)療以現(xiàn)有數(shù)據(jù)分析下奧希替尼的所有版本及價格。

2019年奧希替尼首次進入國家醫(yī)保目錄后，奧希替尼醫(yī)保價格降低為15300元每盒（80mg，30粒）。2022年奧希替尼醫(yī)保價格再一次降低變成5580元每盒（80mg，30粒），降價幅度達到64%。再經(jīng)過醫(yī)保報銷，奧希替尼走醫(yī)保自費1674元，每個月只需自付費1674元，病人的經(jīng)濟負擔大為減輕。對于不符合醫(yī)保報銷條件的患者而言，孟加拉仿制版奧希替尼仿制藥是一個更好的選擇。

奧希替尼是肺癌的靶向藥物，適用于既往經(jīng)表皮生長因子受體酪氨酸激酶抑制劑治療時和治療后出現(xiàn)疾病進展，并且經(jīng)檢測確認存在EGFRT790m基因突變陽性的局部晚期或轉移性非小細胞性肺癌成人病人的醫(yī)治。奧希替尼和SoC的中位OS分別為38.6個月（95%CI34.5個月-41.8個月）和31.8個月（95%Ci26.6個月-36.0個月），HR=0.799（95%CI0.641-0.997），疾病死亡風險降低20.1%，P=0.0462＜0.0496，差異有顯著的統(tǒng)計學意義。至此，奧希替尼成為有史以來首個OS獲益的EGFR-TKI。

分析顯示，奧希替尼和SoC的中位藥物暴露時間分別為20.7個月和11.5個月，奧希替尼的中位暴露時間差不多是SoC的一倍，但3級及以上不良事件發(fā)生率反而較低，分別為34%和45%，這更凸顯奧希替尼良好的安全屬性。另外，使用奧希替尼醫(yī)治的患者，其劑量調整的比率為43%，劑量下調的比率為5%，因不良事件導致的永久性停藥的比例為15%；相對的，使用SoC醫(yī)治的患者，其劑量調整的比率為41%，劑量下調的比率為4%，因不良事件導致的永久性停藥的比例為18%，奧希替尼的安全性與之前研究報道相似。