阿伐曲泊帕片從引進(jìn)到批準(zhǔn)上市已經(jīng)持續(xù)兩年時間，其實與國家醫(yī)藥產(chǎn)品管理局藥品審批制度改革息息相關(guān)。復(fù)星醫(yī)藥全球R&D中心總裁回愛民博士表示。自2018年引進(jìn)產(chǎn)品以來，復(fù)星醫(yī)藥R&D中心項目團(tuán)隊立即對藥物的三種適應(yīng)癥進(jìn)行了全面梳理和分析，并對每種適應(yīng)癥制定了不同的R&D策略。阿伐曲泊帕通過與TPO受體跨膜區(qū)相結(jié)合，激活了人體內(nèi)TPO受體的開放，刺激了信號通道，模擬了TPO的生物效應(yīng)，導(dǎo)致血小板數(shù)量增加。中國首次探索動作為慢性肝。

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而且阿伐曲泊帕具有口服便捷性，吸收不受食物影響，且無明顯的肝毒性。它可以在目標(biāo)范圍內(nèi)增加和維持血小板計數(shù)，醫(yī)治慢性ITP患者具有可接受的安全性和耐受性。醫(yī)治過程中發(fā)生的不良事件相當(dāng)于安慰劑，避免了血小板輸注所面臨的潛在風(fēng)險，可以作為血小板輸注的替代醫(yī)治。值得注意的是，由于阿伐曲泊帕的批準(zhǔn)上市時間比艾曲泊帕短，缺乏長期的安全數(shù)據(jù)。

阿伐曲波帕是第二代，每天一次的口服促血小板生成素受體激動劑(TPO-RA)，能夠模擬TPO的功效，后者是一切正常血小板生產(chǎn)制造的關(guān)鍵調(diào)節(jié)因素。2020年7月04日，上海復(fù)星醫(yī)藥公布第一個引入的小分子創(chuàng)新藥蘇可欣(馬來酸阿伐曲波帕)片正式獲準(zhǔn)在我國市場銷售，適用于選擇行診斷性手術(shù)或手術(shù)治療的肝病慢性疾病(CLD)有關(guān)血小板減少的成人病人醫(yī)治?，F(xiàn)階段，阿伐曲波帕已變成中國唯一獲得獲得肝病有關(guān)指南建議的升血小板藥物。阿伐曲波的市場銷售填補(bǔ)了中國這一領(lǐng)域的用咨詢微信: 【 kjyl663 】 藥空白，為中國慢性肝病(CLD)有關(guān)血小板減少病人引入了世界領(lǐng)先的強(qiáng)效持久、安全性便捷的診治方案。2020年1月25日，歐盟委員會(EC)審核阿伐曲波，適用于對別的醫(yī)治方式(如皮質(zhì)類固醇、免疫球蛋白)不起作用的免疫性血小板減少癥(ITP)成年人。與輸血小板不同，阿伐曲泊帕可預(yù)測增加血小板計數(shù)，可作為血小板輸注的替代療法。

根據(jù)血小板減少的程度，患者可出現(xiàn)不同的癥狀：咨詢微信: 【 kjyl663 】 輕度血小板減少可出現(xiàn)皮膚出血點(diǎn)、瘀斑、牙齦滲出、鼻出血、嚴(yán)重血小板減少可出現(xiàn)嘔血、黑便、血尿、腦出血等。血小板減少可服用一些血小板治療藥物，如艾曲波、海曲波、阿伐曲波。血小板減少是指血液中100×10×10^9/L的血小板減少。血液疾病、風(fēng)濕病、放化療損傷和治療藥物相關(guān)血小板減少是血小板減少的主要原因。

作為第一代TPO-RA，Altrombopag被2019版ASH指南建議為ITP第二線治療的最佳選擇方案[1]。它不但能迅速提高血小板的數(shù)量，而且采用了方便的口服方法。以前的升血小板藥物主要是注射藥物，推出了傳統(tǒng)的給藥方式，其口服藥物大大提高了患者的依從性，并為患者的舒適性治療創(chuàng)造了新的時代。