提及肺癌，很多朋友應(yīng)該都有過(guò)一定的了解。但目前我國(guó)除去肺癌發(fā)病率與死亡率占據(jù)第一以外，目前我國(guó)治療肺癌的手段也是有所前欠缺的，手術(shù)與放化療并不適合晚期肺癌患者?，F(xiàn)如今分子靶向治療的異軍突起引發(fā)了很多肺癌患者的關(guān)注

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一項(xiàng)名為FLAURA臨床實(shí)驗(yàn)曾提供過(guò)一組數(shù)據(jù)，在各種要素的影響下，大約只有不到一半的患病者有機(jī)遇接受二線醫(yī)治，而這不到一半的患病者中，只有四分之一左右能夠接受奧希替尼(osimertinib)醫(yī)治。大家同時(shí)對(duì)奧希替尼(osimertinib)也需要有新的認(rèn)知

早在一年之前，美國(guó)食品藥品監(jiān)督管理就已經(jīng)批準(zhǔn)奧希替尼(osimertinib)直接用于EGFR突變的晚后期非小細(xì)胞肺癌的一線醫(yī)治，不再僅限于耐受藥物突變。這意味著，患病者能夠直接選擇奧希替尼(osimertinib)一線醫(yī)治，也能夠先從第一代EGFR抑制劑開(kāi)始服用。

無(wú)論選擇哪一種，生存期更長(zhǎng)的一種才是患病者的最終選擇。為了比較一線使用奧希替尼(osimertinib)以及一線使用一代靶向藥物物，哪一種可以讓晚后期非小細(xì)胞肺癌患病者獲得更長(zhǎng)期的生存，前文提到的FLAURA臨床實(shí)驗(yàn)正在就此展開(kāi)研究。

奧希替尼是T790M突變NSCLC患者的二線治療方法如今已經(jīng)在包括美、歐、日、中在內(nèi)的超過(guò)80個(gè)國(guó)家獲批，作為一線療法自2018年4月以來(lái)已經(jīng)在超過(guò)60個(gè)國(guó)家獲批，2018年收入增長(zhǎng)95%達(dá)到18.6億美元。奧希替尼（Tagrisso）是英國(guó)阿斯利康公司研發(fā)生產(chǎn)的一款肺癌靶向藥。

由于奧希替尼需要長(zhǎng)期服用才能夠見(jiàn)到效果，但是價(jià)格問(wèn)題也使得大部分患者都難以負(fù)擔(dān)。更別說(shuō)長(zhǎng)期服用。不過(guò)除此之外市面上最為常見(jiàn)的還是為孟加拉奧希替尼，孟加拉奧希替尼是原廠的仿制版，雖然是仿制版但是在療效、安全性、適應(yīng)癥、質(zhì)量上和原廠并沒(méi)有區(qū)別，并且目前也已經(jīng)在孟加拉上市。。

孟加拉奧希替尼的價(jià)格在1300元左右一盒，因?yàn)閮r(jià)格親民，同時(shí)療效和原廠一致所以也得到了大部分患者的追捧。目前對(duì)于原廠奧希替尼來(lái)說(shuō)患者更加傾向于孟加拉奧希替尼。