帕博西尼是一個激酶抑製劑適用與來曲唑聯(lián)用為有雌激素受體(ER)-陽性， 人表皮生長因子受體2(HER2)-陰性晚期乳癌絕經后婦女的治療作為初始基于內分泌治療對其轉移疾病。這個適應證是根據無進展生存(PFS)在加速批準下被批準。劑型批準此適應證可能取決于在驗證性試驗中臨床獲益的證明和描述

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一直在說帕博西尼的效果有多好 ，患病者是看不見的，今天就讓數(shù)據說話，讓您看到使用過帕博西尼的患病者跟不適用帕博西尼的患病者，做一下比較，這樣就能明顯的看出乳腺癌使用帕博西尼前后的效果怎么樣。

在一項臨床研究試驗中：參與的患者為雌**受體陽性和雌**受體2陰性，但沒有接受系統(tǒng)**的晚期乳腺癌患者被納入研究中。將患者分為兩組進行研究試驗，一組使用帕博西尼+來曲唑進行**，另一組使用安慰劑+來曲唑**。**終的**結果:帕博西尼+來曲唑**患者的：

中位無進展生存期為24.8個月，而相比對照 組僅為14.5個月，帕博西尼組延長了10個月之久!客觀緩解率：55.3% VS 44.4%，研究還在亞洲對晚期乳腺癌患者進行了臨床試驗，研究顯示帕博西尼的**效果更加的突出。帕博西尼+來曲唑**組患者的中位無進展生存期超過2年的時間，達到了25.7個月，而安慰劑+來曲唑**組患者的中位無進展生存期僅在13.9個月，帕博西尼組患者的中位無進展生存期延長了11個月。

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