有些患者在艾曲泊帕攝入量過(guò)程當(dāng)中血小板減少癥沒(méi)有有所緩解，則意味著藥物對(duì)患者無(wú)效，藥物攝入量也可以停止。慢性難治性血小板減少性紫癜（ITP）兒童群體病發(fā)率為10萬(wàn)分之五，其特征是血小板計(jì)數(shù)低。約25%的兒科患者是慢性ITP，嚴(yán)重出血的風(fēng)險(xiǎn)顯著增加。最近，歐盟委員會(huì)（EC）一種免疫治療藥物已被批準(zhǔn)擴(kuò)大（eltrombopag）艾曲波帕的適用人群。我們能做的就是和大家分享停藥的原則。比如說(shuō)，有些患者有輕微的副作用，我們可以適當(dāng)減少艾曲波帕的日常攝入量。減少劑量后，如果副作用仍然存在，甚至越來(lái)越厲害，患者需要停止藥物的持續(xù)攝入量。

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血小板損害一直是治療ITP患者的主要是方法。比如說(shuō)，艾曲波帕臨床試驗(yàn)的重大進(jìn)展說(shuō)明，增加血小板的產(chǎn)生對(duì)治療該疾病也起著重要的作用。大量關(guān)于慢性ITP患者隨機(jī)臨床試驗(yàn)的數(shù)據(jù)支持該產(chǎn)品的新藥申請(qǐng)獲得批準(zhǔn)。該適應(yīng)證是基于兩種關(guān)鍵的短期治療和一種長(zhǎng)期治療ITP患者的臨床試驗(yàn)數(shù)據(jù)。艾曲波帕是一種血小板生成素受體激動(dòng)劑，用于治療慢性免疫性（難治性）血小板減少性紫癜患者的血小板減少癥，以及對(duì)皮質(zhì)類固醇、人免疫球蛋白或脾切除術(shù)反應(yīng)不良的患者。艾曲波帕只適用于血小板減少癥程度和臨床條件增加出血風(fēng)險(xiǎn)的ITP患者。艾曲波帕不適用于故意使正常的血小板計(jì)數(shù)正?；?/p>

難治性血小板減少性紫癜(如激素類藥物、人免疫球蛋白或)難以治療的其他治療方法（ITP）兒科患者（1歲以上）的治療。艾曲波帕產(chǎn)品還正在研究丙型肝炎病毒、慢性肝病引起的血小板減少癥和腫瘤相關(guān)的血小板減少癥。在最近的國(guó)外研究中，一種新的口服血小板受體激動(dòng)劑，即艾曲波帕膜衣片(eltrombopag)能促進(jìn)血小板的生成，對(duì)于20歲的基線血小板，×109/L～70×109/L患者使用艾曲波帕膜片，可成功治療至12周。血小板嚴(yán)重下降者可輸入血小板。艾曲波帕是一種促血小板生成素受體激動(dòng)劑，適用于治療慢性免疫性（難治性）血小板減少性紫癜患者，對(duì)皮質(zhì)激素、人免疫球蛋白或脾切除反應(yīng)不良的患者。

數(shù)據(jù)顯示，艾曲波帕可顯著增加和維持慢性ITP兒科患者的血小板計(jì)數(shù)；同時(shí)，對(duì)于正在服用其他ITP藥物的患者，艾曲波帕也可以減少或停止使用這些ITP藥物（主要是激素類藥物）。該批準(zhǔn)包括艾曲波帕片劑和一種新的口服懸浮液制劑，專門(mén)用于可能無(wú)法吞咽片劑的兒科患者。此前，歐盟已于2010年批準(zhǔn)了難治性血小板減少性紫癜片劑（ITP）成人患者。