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盡管之前的研究調(diào)查了抗PD-L1免疫療法和抗血管生成預(yù)測生物標志物在晚期腎細胞癌(RCC)一線治療中的應(yīng)用，但抗PD-1聯(lián)合抗VEGF藥物在晚期腎細胞癌中的作用RCC反應(yīng)機制在很大程度上仍然未知。為此，研究人員對3期CheckMate9ER試驗進行了探索性事后分析。GanganHealthInternationalMedical介紹的結(jié)果表明，nivolumabcabozantinib在先前未治療的晚期或轉(zhuǎn)移性腎細胞癌患者中比舒尼替尼更有效。聯(lián)合治療的無進展生存期（PFS）優(yōu)勢在很大程度上獨立于PD-L1和c-Met狀態(tài)。

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Cabozantinib的活性藥物成分是Cabozantinib，它是一種酪氨酸激酶抑制劑（TKI），它通過靶向和抑制MET，VEGFR2和RET信號通路發(fā)揮抗腫瘤作用，可以消除腫瘤細胞，減少轉(zhuǎn)移并抑制血管生成。在美國和歐盟，Cabozantinib被批準用于治療晚期腎細胞癌患者（RCC）和先前接受過索拉非尼治療的肝細胞癌（HCC）患者。

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第三階段檢查員9ER試驗（NCT03141177）招募了651例先前未經(jīng)治療的高級RCC患者，具有清晰的細胞成分?；颊呖赡芴幱谌魏螄H轉(zhuǎn)移性RCC數(shù)據(jù)庫聯(lián)盟（IMDC）風(fēng)險組中，并且需要進行腫瘤組織進行分析?；颊呙?周隨機分配1：1，每2周接受靜脈注射Nivolumab240mg，加上每天40毫克的口服Cabozantinib（n=323）或口服Sunitinib50毫克，每天為4周，循環(huán)為2周，是周期（n=328）。治療一直持續(xù)到根據(jù)RECISTV1.1標準，疾病進展或不可接受的毒性。通過IMDC風(fēng)險評分，PD-L1表達和地理區(qū)域?qū)颊哌M行分層。主要終點是盲人獨立中央審查（BICR）的PF。次要終點包括總生存期（OS），BICR中的客觀響應(yīng)率和安全性。

為了進行生物標志物分析，評估了預(yù)處理腫瘤樣品。生物標志物和PFS之間的關(guān)聯(lián)是使用標記基因集的預(yù)先分類基因集富集分析（GSEA）進行的，該基因集使用所有通過相互作用效應(yīng)，個體基因表達以及基因表達特征和免疫組織化學(xué)（IHC）排序估計的所有基因。如果觀察到統(tǒng)計學(xué)意義的總體效應(yīng)，并且如果觀察到統(tǒng)計學(xué)上顯著的相互作用效應(yīng)，則認為COXpH模型的結(jié)果被認為是預(yù)后的。