2017年2月，吉泰瑞Gilotrif獲中國藥管局（CFDA）批準在國內上市。吉泰瑞Gilotrif是一種激酶抑制劑，在相關研究中，與厄洛替尼相比，吉泰瑞Gilotrif降低了19%的死亡風險和18%的疾病進展風險。我國每年新發(fā)肺癌病例73.3萬，其中非小細胞肺癌占80%-85%。非小細胞肺癌患者中EGFR突變高達50%。吉泰瑞Gilotrif是由德國制藥公司勃林格殷格翰生產研發(fā)的非小細胞肺癌第二代靶向抑制劑，服用吉泰瑞Gilotrif前應評估EGFR基因突變狀態(tài)。開始治療前，須選擇一個經過良好驗證、完善的檢測方法，來評估患者EGFR基因突變狀態(tài)，以避免假陰性或假陽性結果。

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吉泰瑞Gilotrif的作用機制為表皮生長因子受體（EGFR）和人表皮生長因子受體2（HER2）酪氨酸激酶的強效、不可逆的雙重抑制劑。適用于具有表皮生長因子受體(EGFR)基因敏感突變的局部晚期或轉移性非小細胞肺癌 (NSCLC)，既往未接受過EGFR酪氨酸激酶抑制劑(TKI)治療和含鉑化療期間或化療后疾病進展的局部晚期或轉移性鱗狀組織學類型的非小細胞肺癌(NSCLC) 。

2017年吉泰瑞Gilotrif在我國上市，2018年吉泰瑞Gilotrif納入我國醫(yī)保目錄。吉泰瑞Gilotrif也是首個在國內上市的，不可逆的酪氨酸激酶抑制劑。國內吉泰瑞Gilotrif在納入醫(yī)保后患者每個月要花費的費用大概在6000元左右，患者可以憑借醫(yī)生開具的處方在正規(guī)的醫(yī)院或藥房買到。

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