干細胞治療前對患者進行低強度維奈托克治療是安全的，既不會損害干細胞在患者體內(nèi)的扎根能力，也不會產(chǎn)生并發(fā)癥。這項研究將在第62屆美國血液學會年會上進行（ASH）發(fā)表在上面?？茖W家們發(fā)現(xiàn)，在早期臨床試驗中，維奈托克對高危急性髓系癌患者有顯著的抑制作用。因此，科學家們決定確認維奈托克是否能降低急性髓系癌患者復發(fā)的風險。

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正在研究減少體內(nèi)腫瘤復發(fā)的各類實際效果。維奈托克是正在研究的項目之一。維奈托克可以阻斷BCL-2蛋白質(zhì)，誘導腫瘤細胞死亡。只會在腫瘤細胞死亡的前提下，干細胞治療才能充分發(fā)揮抑制作用。供體干細胞治療可治愈急性髓性白血?。ˋML）骨髓增生異常綜合征（MDS）骨髓惡性腫瘤，但由于患者體內(nèi)腫瘤細胞有一些基因突變細胞或染色體異常，干細胞治療后腫瘤復發(fā)的風險很高。

維奈托克的治療方法應由有抗腫瘤藥物使用經(jīng)驗的醫(yī)生發(fā)起和監(jiān)督。起始劑量為每天20毫克的維奈托克，持續(xù)7天。維奈托克的劑量必須在5周內(nèi)逐漸增加到建議的每日劑量400毫克（VENCLEXTA）治療方案從5周的增量開始。腫瘤溶解綜合征評估患者的特定因素。（TLS）第一次服用維奈托克的風險水平（VENCLEXTA）為患者提供預防性水合藥物和抗高尿酸血癥方案，以降低TLS風險。

眾多白血病患者在允許的情況下，會優(yōu)先考慮靶向治療藥物，主要是因為大多數(shù)靶向治療藥物在安全系數(shù)和療效方面表現(xiàn)更好，如維奈克拉，作為一種專業(yè)的靶向治療藥物，一直受到大量白血病患者的高度贊揚。目前，可用于對抗白血病的藥物主要有三種不同的類型，即化療藥物、靶向治療藥物和免疫藥物。

殊不知，因為年齡、并發(fā)癥或不利的基因組特征，眾多老年患者可能不符合強化療的條件。美國藥品監(jiān)督管理局（FDA）批準維奈托克（維奈克拉）聯(lián)合阿扎胞苷、地西他濱或LDAC治療無條件強化療的AML患者，這些方案代表了新的護理標準，但是它們提高了緩解率和總生存期。急性髓系白血病（AML）它是一種侵襲性骨髓性腫瘤，預后差。最近的歷史記錄顯示，報道的5年總生存率估計為29%，而老年人總生存率不到10%。AML患者的標準一線治療是強化療，包括阿糖胞苷和蒽環(huán)類藥物。

在藥品臨床試驗中，Venetoclax已經(jīng)證實表達了BCL-2腫瘤細胞的毒活性。維奈托克，又稱維奈克拉，是BCL-2抑制劑，已被證明對各種惡性淋巴腫瘤有效，包括復發(fā)/難治性CLL缺失17p，總應答率約為80％。維納托克（venetoclax）它是由艾伯維/羅氏聯(lián)合開發(fā)的口服B細胞淋巴瘤因子-2（Bcl-2)抑制劑，最早在2016/4/11獲得FDA批準，是FDA批準的第一種Bcl-2藥物。。維奈托克(VENETOCLAX)通過直接與BCL-2蛋白結(jié)合，輔助恢復凋亡過程，取代BIM等促凋亡蛋白，、觸發(fā)線粒體外膜通透化和半胱氨酸蛋白酶的啟動。