在充分了解艾曲波帕的價(jià)格之前，我們能夠簡單地了解艾曲波帕。作為一個(gè)第一代TPO-RA，經(jīng)過大量臨床研究，艾曲波帕可以幫助患者快速增加血小板的數(shù)量，口服藥物比現(xiàn)有治療更方便、更快、更安全。艾曲波帕這是一種常見且備受矚目的藥物，可用于治療血小板減少。早在2018年7月，艾曲波帕就是第一個(gè)批準(zhǔn)的非肽口服血小板生成素受體激動(dòng)劑（TPO-RA）已在中國成功獲批上市?，F(xiàn)在，它已經(jīng)在孟加拉國和其他國家發(fā)布了上市消息。

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根據(jù)相關(guān)的臨床試驗(yàn)數(shù)據(jù)，NIH（美國研究室）在一項(xiàng)藥物臨床試驗(yàn)中，招募了43名免疫抑制劑治療無效的重型再生障礙患者。40%的治療有效，18.6%的艾曲波帕治療無效。艾曲波帕在再生障礙性貧血患者中的許多藥物臨床試驗(yàn)表明，它具有質(zhì)量更高、緩解速度更快的特點(diǎn)，不會(huì)增加惡性克隆的發(fā)生，成為血液科醫(yī)生的有力武器。艾曲波帕實(shí)際上是一種血小板生成素受體激動(dòng)劑，通常通過口服給藥。服用后，可刺激造血干細(xì)胞的增殖和分化，促進(jìn)免疫耐受性，調(diào)節(jié)免疫系統(tǒng)，減少干擾素的抑制作用。艾曲波帕對(duì)長期輸血有“鐵過載”癥狀的再生障礙患者也有去除鐵的作用。

但可以肯定的是，艾曲波帕聯(lián)合用藥的反應(yīng)率高于艾曲波帕單一用藥。在標(biāo)準(zhǔn)免疫抑制治療開始6個(gè)月后，58％的初始治療（treatment-naïve）嚴(yán)重再生障礙性貧血（SAA）患者已經(jīng)完全緩解（completeresponse）。本研究評(píng)估了三個(gè)連續(xù)治療隊(duì)列。第一和第二隊(duì)的患者在免疫抑制劑治療的第14天開始接受艾曲波帕，而第三隊(duì)的患者在免疫抑制劑治療開始時(shí)加入了艾曲波帕。與第一和第二隊(duì)相比，第三隊(duì)顯示出更高的完全緩解率。數(shù)據(jù)已公布《TheNewEnglandJournalofMedicine》（NEJM）雜志上。艾曲波帕的長期治療效果和單藥治療效果仍然是一個(gè)具有挑戰(zhàn)性的話題，需要跟蹤和調(diào)查。

艾曲波帕被2019年ASH指南推薦為慢性繼發(fā)性免疫性血小板減少（ITP）優(yōu)化三線治療的重要原因。艾曲波帕（Elbonix）這是一種促血小板生成素受體激動(dòng)劑，適用于治療慢性免疫性(特發(fā)性)血小板減少性紫癜患者，用于治療:1歲及以上慢性免疫性(特發(fā)性)血小板減少(ITP)成人和兒童血小板減少對(duì)皮質(zhì)類固醇、免疫球蛋白或脾切除癥反應(yīng)不足；允許慢性丙型肝炎患者開始和維持基于干擾素的治療；嚴(yán)重再生障礙性貧血患者對(duì)免疫抑制治療反應(yīng)不足。

艾曲波帕的仿制藥效果與原研究藥相同。它們的成分、比例、治療人員和副作用相同。許多患者買不起原研究藥物，會(huì)選擇仿制藥。仿制藥在很大程度上延長了患者的生命。目前，艾曲波帕的仿制藥是孟加拉國生產(chǎn)的。如果你在孟加拉國國家藥品監(jiān)督管理局的網(wǎng)站上查詢，你會(huì)發(fā)現(xiàn)不止一家制藥公司已經(jīng)批準(zhǔn)生產(chǎn)，其中碧康和珠穆朗瑪峰在中國使用最多。碧康版的艾曲波帕在患者中非常有名，因?yàn)樗泻芎玫寞熜?，而且價(jià)格比后來上市的珠穆朗瑪峰便宜。另一個(gè)版本的艾曲波帕是在老撾生產(chǎn)的。老撾東盟的艾曲波帕也很有名。許多病人都買了它。