臨床試驗(yàn)數(shù)據(jù)顯示信息，血小板減少病人使用阿伐曲泊帕后，血小板計(jì)數(shù)一般而言在第8天開始上升，部分患者可以得到持續(xù)反應(yīng)。目前，阿伐曲泊帕已廣泛應(yīng)用于治療各種血小板減少患者和再生障礙性貧血。阿伐曲泊帕/蘇可欣(AVATROMBOPAG)它可以刺激骨髓中巨核細(xì)胞的增殖和分化，從而增加血小板的產(chǎn)生。這種藥物是一種新型的促血小板生成素受體激動劑，是世界上第一種經(jīng)FDA批準(zhǔn)的治療該疾病的藥物。阿伐曲泊帕于2020年在中國上市，是第二代口服TPO-R激動劑。

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阿伐曲波帕已被廣泛應(yīng)用于，證明該藥實(shí)際效果仍然很好。阿伐曲波帕(Avatrombopag)受體激動劑血小板生成素(TPO-RAs)通常在皮質(zhì)類固醇和/或靜脈注射免疫球蛋白，作為治療ITP的二線療法，(IVIG)血小板計(jì)數(shù)反應(yīng)不足后使用。新診斷的ITP病人皮質(zhì)類固醇仍然是標(biāo)準(zhǔn)的初始治療，但由于副作用，應(yīng)在有限的時(shí)間內(nèi)使用。

在阿伐曲泊帕剛開始治療后，仔細(xì)觀察周期內(nèi)血小板計(jì)數(shù)。≥100×基線計(jì)數(shù)增加109/L或血小板計(jì)數(shù)。≥50×基線計(jì)數(shù)增加109/L或血小板計(jì)數(shù)。百分比≥病人比例100%。阿伐曲泊帕治療實(shí)體瘤化療引起的血小板減少是一項(xiàng)多中心、開放標(biāo)簽和單臂臨床研究。其研究目的是仔細(xì)觀察阿伐曲泊帕治療腫瘤化療引起的血小板減少的有效性和安全性。這項(xiàng)研究被納入上一個(gè)化療周期后。Ⅱ血小板減少(10)×109/L＜PLT計(jì)數(shù)＜75×109/L）阿伐曲泊帕(60mg/天)的人群，同時(shí)根據(jù)病人的情況給藥5-10天。

阿伐曲波帕用于增加身體內(nèi)的血小板計(jì)數(shù)總體水平，用于血小板減少病人。全國首個(gè)獲批慢性肝病相關(guān)血小板減少成年病人，用于選擇性診斷操作或手術(shù)。次要終點(diǎn)是III級和IV級血小板減少的持續(xù)時(shí)間；血小板計(jì)數(shù)恢復(fù)到≥75×109/L和≥100×109/L時(shí)間；無需輸注血小板計(jì)數(shù)病人比例；無臨床相關(guān)出血病人比例。安全結(jié)果表明，阿伐曲泊帕治療后，只有少數(shù)患者出現(xiàn)惡心(8.1%)的不良事件。、疲勞(5.4%)是主要原因，不良事件的發(fā)生率與阿伐曲泊帕說明書中報(bào)道的基本一致。阿伐曲波帕是一種血小板生成素受體激動劑，可以使更多的HSC發(fā)育成巨核細(xì)胞，增加血小板的數(shù)量，從而增加血小板的水平。

醫(yī)生應(yīng)當(dāng)根據(jù)血小板計(jì)數(shù)強(qiáng)烈推薦劑量。如果她們錯(cuò)過阿伐曲泊帕，他們應(yīng)該在發(fā)現(xiàn)時(shí)立即服用藥物，并在第二天按照原計(jì)劃時(shí)間服用下一劑。不要增加單次劑量來彌補(bǔ)漏服的劑量?；颊咴诜帟r(shí)應(yīng)仔細(xì)閱讀說明書，劑量和用法不應(yīng)隨意改變。阿伐曲泊帕的批準(zhǔn)是基于兩個(gè)實(shí)驗(yàn)，這兩個(gè)實(shí)驗(yàn)都證明了成年病人、血小板計(jì)數(shù)輸注或因出血服用阿伐曲泊帕片治療后，選擇期間進(jìn)行診斷性手術(shù)或手術(shù)CLD相關(guān)血小板減少的患者比例明顯降低?？梢钥闯?，阿伐曲泊治療需要在第二次服用。