尼達尼布Ofev是由勃林格殷格翰自主研發(fā)的。它于2014年獲得美國FDA許可，主要用于特發(fā)性肺纖維化。2020年3月，它被許可目前在美國可以治療慢性纖維化間質(zhì)性肺疾病，具備進行性表型。尼達尼布（Nintedanib）仿制藥是一種針對血管內(nèi)皮生長因子受體、成纖維細胞生長因子受體和血小板衍生生長因子受體的小分子酪氨酸激酶抑制劑?？梢灾委熖匕l(fā)性肺纖維化，并與其他某些類型的非小細胞肺癌藥物一起使用。

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美國國家衛(wèi)生與護理研究所提出建議FVC預期值50-80％應用尼達尼布布應用IPF（Nintedanib）。假如一個人FVC在12個月內(nèi)下降100％或者更多，這也就意味著NICE提出建議停止治療，這也就意味著雖然已經(jīng)治療，但疾病仍然會惡化。尼達尼布還可以作為二線治療成年患者局部晚期、轉(zhuǎn)移性或局部復發(fā)的非小細胞肺癌組織學，結(jié)合多西紫杉醇?，F(xiàn)階段并不清楚這類組合與其他二線代理商的比較，因為到2014年還沒有比較。尼達尼布（Nintedanib）可以治療特發(fā)性肺纖維化。已經(jīng)表明，它可以減緩強迫性肺活量的減少，提高人們的生活質(zhì)量。尼達尼布（Nintedanib）IPF病人的生存率無法提高。它會干擾成纖維細胞增殖、分化和沉積細胞外基質(zhì)等過程。

服用尼達尼布布的人與應用安慰劑效應的人相比。（Nintedanib）人肺功能下降較少。為了減緩與系統(tǒng)性硬化癥相關的間質(zhì)性肺疾病患者的肺功能下降速度，該藥物已于2019年9月6日目前在美國獲得批準之前獲得FDA的優(yōu)先審查指定。這是FDA批準的第一種治療方法，用于罕見的肺部疾病。在一項隨機、雙盲和安慰劑對照試驗中，研究人員使用了尼達尼布布布對576名20-79歲的患者。（Nintedanib）治療SSc-ILD的有效性。受試者接受治療52周，部分受試者接受治療100周。強制肺活量或FVC是功效的主要測試。FVC是肺功能的量，被定義為深呼吸后可以從肺部強制呼出的空氣量。

在尼達尼布（Nintedanib）治療工作組所看到的整體安全與已知的治療安全一致。接受尼達尼布（Nintedanib）肺炎是治療受試者中最常見的嚴重不良事件。據(jù)悉，尼達尼布布是（Nintedanib）有34名受試者接受治療。％在接受安慰劑效應治療的受試者中，有一些患者出現(xiàn)了永久性減少劑量的不良反應，這一比例是4。％。腹瀉是由尼達尼布布引起的（Nintedanib）最常見的不良反應是治療受試者永久性降低劑量。