醫(yī)生提醒，艾曲波帕對(duì)于促進(jìn)血小板生成治療藥物免疫原性好、治療合理有效的患者，停藥血小板計(jì)數(shù)通常會(huì)下降至基線水平，部分患者停藥血小板計(jì)數(shù)可以保持在較高水平，但隨著時(shí)間的流逝，血小板值仍在再次下降。此外，藥物代謝/效應(yīng)動(dòng)力學(xué)分析表明，艾曲波帕在中國(guó)慢性ITP成人受試者中的平均濃度-時(shí)間曲線下面積和最大實(shí)測(cè)血漿濃度分別是高加索ITP患者的1.52倍和1.26倍，表明中國(guó)患者應(yīng)選擇低于高加索人種的劑量，即每天25毫克作為初始劑量。

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艾曲波帕第二階段的藥物臨床試驗(yàn)具體結(jié)果表明，艾曲波帕和安慰劑組對(duì)接受吉西他濱診治的實(shí)體瘤病人的比例可以降低化療延遲和化療劑量減少的比例。艾曲波帕　它是由諾華開發(fā)生產(chǎn)的，已在中國(guó)上市。有兩種諾華和碧康仿制藥。雖然諾華的艾曲波帕也是原研藥，但由于定價(jià)政策的不同，在印度比中國(guó)價(jià)格便宜。碧康的艾曲波帕屬于仿制藥，價(jià)格便宜是理所當(dāng)然的，也是最常用的版本。孟加拉國(guó)和印度一樣，可以隨意模仿一些專利治療藥物。孟加拉國(guó)以前很少聽說過仿制藥。自從幾年前這個(gè)國(guó)家模仿的第三代肺癌靶向藥物在中國(guó)流行以來，其他仿制藥也相繼出現(xiàn)。

相關(guān)的分析表明，6周后艾曲波帕治療組57.7%的患者PLT>50%×109/L，艾曲波帕組患者在隨訪治療中接受搶救治療的比例顯著降低。目前，艾曲波帕片主要用于免疫性血小板減少癥的二線治療，主要適用于糖皮質(zhì)激素、免疫球蛋白治療無效或脾切后病人。臨床具體結(jié)果表明，與現(xiàn)有的血小板減少癥治療藥物相比，該治療藥物更安全。根據(jù)報(bào)告數(shù)據(jù)，艾曲波帕治療ITP的有效率為59%~88%，起效時(shí)間為1~2周，需要維持治療，保持病人血小板計(jì)數(shù)處于安全水平。需要注意的是，艾曲波帕有肝功能損傷的報(bào)道，因此在用藥過程中需要監(jiān)測(cè)患者的肝功能。

不過，除開仿造艾曲波帕，印度藥店還有諾華的原研藥，但在印度的原研藥比國(guó)內(nèi)價(jià)格便宜。艾曲波帕的四大功能:1、減少血小板輸注：國(guó)內(nèi)重組血小板生成素二、三期多中心臨床試驗(yàn)總結(jié)表明，化療后服用艾曲波帕可降低血小板輸注比例、輸注次數(shù)和輸注量。包括艾曲波帕。艾曲波帕有兩種規(guī)格，25毫克和50毫克，每盒28粒，比諾華的原始研究治療藥物價(jià)格便宜得多，許多國(guó)內(nèi)病人正在使用碧康仿造的艾曲波帕。雖然艾曲波帕仿制藥是孟加拉國(guó)生產(chǎn)的，但它可以直接從孟加拉國(guó)郵寄，不過，在印度藥店也有孟加拉國(guó)仿造的艾曲波帕，所以它也可以直接從印度郵寄，郵費(fèi)很便宜。