奧希替尼作為一個最新的開發(fā)的肺癌治療藥物，除了化療、免疫療法或再服用或聯(lián)合一代靶向藥物外，基本上沒有更好的替代方案。奧希替尼是一種可治療EGFR突變的陽性非小細(xì)胞肺癌藥物，也適用于服用第一代或第二代靶向藥物后產(chǎn)生T790M突變的患者。奧希替尼作為一個靶向藥物，理論上耐藥時間為10個月至1年，但在實際應(yīng)用中，有些患者使用了兩到三年，但沒有耐藥性突變。

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奧希替尼通常是在18.9個月左右進(jìn)展，以及一些來自亞洲的患者，亞洲患者比全球患者進(jìn)展得稍快。奧希替尼相關(guān)研究的中國擴展隊列數(shù)據(jù)顯示，中國人可能在17個月左右進(jìn)展。以上是奧希替尼一線治療的數(shù)據(jù)，比其他一代、二代和EGFR酪氨酸激酶抑制劑要好。根據(jù)臨床研究數(shù)據(jù)，奧希替尼的耐藥時間一般在一年半左右。在奧希替尼的全球三期臨床研究中。

患者體質(zhì)不同，病情不同，耐藥時間也不同。患者服用奧希替尼后，也可選擇化療、免疫療法、靶向藥物等方法。奧希替尼是一種口服激酶抑制劑，用于治療晚期非小細(xì)胞肺癌。大多數(shù)患者服用奧希替尼大約10個月，會產(chǎn)生耐藥性，少數(shù)患者服用奧希替尼不到10個月，少數(shù)患者服用奧希替尼兩三年。

奧希替尼治療患者的無進(jìn)展生存期顯著改善。奧希替尼療效顯著，毒副作用輕微，是大多數(shù)肺癌患者的新選擇。臨床試驗數(shù)據(jù)顯示，使用奧希替尼后一年左右患者會產(chǎn)生耐藥性。但是奧希替尼的耐藥時間會因人而異，很多患者服用奧希替尼后兩三年才會產(chǎn)生耐藥性。奧希替尼(泰瑞沙，AZD9291)的耐藥期平均在一年左右。當(dāng)然，這只是一個平均值。每個人的耐藥時間都不一樣。有些人可能在不到一年的時間內(nèi)就有耐藥性，而幸運的人則服用9291兩三年，因人而異。

患者不需要調(diào)整劑量，因為他們的年齡、體重、性別、種族和吸煙狀態(tài)。還有一些特殊群體：中重度肝功能損傷和嚴(yán)重腎功能損傷，建議不要使用奧希替尼。奧希替尼產(chǎn)品名稱泰瑞沙，由阿斯利康公司開發(fā)，是世界上第一個上市的第三代EGFR-TKI，奧希替尼的主要目標(biāo)是EGFRT790M突變，適用于“以往EGFR-TKI治療或治療后疾病進(jìn)展的局部晚期或轉(zhuǎn)移性非小細(xì)胞肺癌成人患者，經(jīng)檢測確認(rèn)EGFRT790M突變陽性。奧希替尼(AZD9291)劑量調(diào)整:根據(jù)患者對藥物不良反應(yīng)的耐受性，可暫停或減少；如果需要減少，劑量應(yīng)減少到40毫克/天。

如果你錯過了一次，你應(yīng)該補充藥片，除非下次服藥時間不到12小時。每天的用藥時間最好在同一時間段，效果更好，可以在用餐和空腹時服用。2015年11月，F(xiàn)DA批準(zhǔn)在美國首次上市。2017年3月22日，甲磺酸奧希替尼片獲得CFDA批準(zhǔn)，并在中國正式上市。它是中國第一種批準(zhǔn)的抗腫瘤靶向藥物，用于EGFRT790M突變陽性的局部晚期或轉(zhuǎn)移性NSCLC。奧希替尼（泰瑞沙，AZD9291）的推薦劑量為每天80毫克，直到疾病進(jìn)展或不可耐受的不良反應(yīng)。